APA ITU ACTEMRA?
Actemra (tocilizumab) adalah obat biologis yang telah disetujui FDA dan diberikan melalui infus intravena atau injeksi di bawah kulit untuk mengobati pasien tertentu dengan COVID-19, artritis reumatoid, arteritis sel raksasa, skleroderma, artritis idiopatik juvenil poliartikular atau sistemik, dan sindrom pelepasan sitokin berat.
Actemra telah disetujui FDA untuk mengobati COVID-19 pada 21 Desember 2022, untuk pasien dewasa tertentu. Pasien anak-anak (usia 2 hingga 18 tahun) dengan COVID-19 masih memiliki akses ke Actemra berdasarkan otorisasi penggunaan darurat (EUA).
Actemra adalah antibodi monoklonal yang memblokir protein dalam tubuh Anda yang disebut interleukin-6 (IL-6). Jika protein ini diaktifkan, sistem kekebalan tubuh Anda menjadi terlalu aktif yang mengakibatkan peradangan dan tanda serta gejala penyakit autoimun. Karena Actemra memblokir reseptor interleukin-6, inilah cara yang diyakini dapat mengurangi sistem imun agar tidak terlalu aktif, sehingga peradangan berkurang dan tanda serta gejala penyakit autoimun pun berkurang.
Secara teknis, cara kerja (MOA) Actemra adalah dengan mengikat reseptor IL-6 (sIL-6R dan mIL-6R) yang telah terbukti menghambat pensinyalan yang dimediasi IL-6 melalui reseptor tersebut. Interleukin-6 adalah sitokin pro-inflamasi yang diproduksi oleh berbagai jenis sel, termasuk sel T dan B, limfosit, monosit, dan fibroblas.
Actemra dapat digunakan bersama obat lain sebagai bagian dari keseluruhan perawatan Anda.
APA SIH SKEMA PENGGUNAAN OBAT ACTEMRA?
Actemra diindikasikan untuk pengobatan:
- Artritis Reumatoid (RA) Pasien dewasa yang menderita artritis reumatoid aktif sedang hingga berat dan telah mencoba satu atau lebih Obat Antirematik Pengubah Penyakit (DMARD) tetapi tidak memberikan respons yang memadai.
- Arteritis Sel Raksasa (GCA) Pasien dewasa dengan arteritis sel raksasa.
- Penyakit Paru Interstisial Terkait Sklerosis Sistemik (SSc-ILD) Pasien dewasa dengan penyakit paru interstisial terkait sklerosis sistemik untuk memperlambat laju penurunan fungsi paru.
- Artritis Idiopatik Juvenil Poliartikular (PJIA) Pasien berusia 2 tahun ke atas yang menderita artritis idiopatik juvenil poliartikular aktif.
- Artritis Idiopatik Juvenil Sistemik (SJIA) Pasien berusia 2 tahun ke atas yang menderita artritis idiopatik juvenil sistemik aktif.
- Sindrom Pelepasan Sitokin (CRS) Pasien dewasa dan anak-anak berusia 2 tahun ke atas yang mengalami sindrom pelepasan sitokin berat atau mengancam jiwa yang diinduksi oleh sel T reseptor antigen kimerik (CAR).
- COVID-19: Disetujui FDA untuk pasien dewasa yang dirawat di rumah sakit karena COVID-19 dan menerima kortikosteroid sistemik serta memerlukan oksigen tambahan, ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau oksigenasi membran ekstrakorporeal (ECMO).
- COVID-19: Otorisasi Penggunaan Darurat untuk pasien anak-anak (usia 2 tahun hingga kurang dari 18 tahun) dengan COVID-19 yang menerima kortikosteroid sistemik dan memerlukan oksigen tambahan, ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau ECMO.
- Actemra memengaruhi sistem kekebalan tubuh Anda. Anda mungkin lebih mudah terkena infeksi, bahkan infeksi serius atau fatal. Hubungi dokter jika Anda mengalami demam, menggigil, nyeri, kelelahan, batuk, luka kulit, diare, penurunan berat badan, atau rasa terbakar saat buang air kecil.
- Actemra juga dapat menyebabkan perforasi (lubang atau robekan) di lambung atau usus Anda. Beri tahu dokter jika Anda mengalami demam dan sakit perut disertai perubahan kebiasaan buang air besar.
- Actemra juga dapat menyebabkan masalah hati. Segera beri tahu dokter jika Anda mengalami sakit perut sebelah kanan, muntah, kehilangan nafsu makan, kelelahan, urine berwarna gelap, feses berwarna tanah liat, atau kulit atau mata Anda menguning.
- Sebelum Anda memulai pengobatan dengan Actemra, dokter Anda mungkin akan melakukan tes untuk memastikan Anda tidak menderita tuberkulosis atau infeksi lainnya. Selama menggunakan Actemra, Anda mungkin perlu menjalani tes medis secara berkala.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar
Terima kasih sudah berkunjung. Silahkan berikan masukan dan komentar konstruktif untuk menjadi perbaikan data di masa yang akan datang.