Tampilkan postingan dengan label Obat. Tampilkan semua postingan

11/16/25

ABECMA (idecabtagene vicleucel)

APA ITU ABECMA (idecabtagene vicleucel)?

Abecma (idecabtagene vicleucel) adalah terapi sel T-CAR yang digunakan untuk mengobati mieloma multipel yang kambuh atau refrakter pada beberapa orang dewasa. Abecma adalah infus sekali pakai yang dipersonalisasi, terbuat dari sel darah putih pasien sendiri, yang dimodifikasi secara genetik untuk mengenali dan menyerang sel mieloma multipel.

Abecma telah disetujui oleh FDA untuk mengobati mieloma multipel yang kambuh atau refrakter (rrMM) pada orang dewasa yang telah menerima setidaknya dua terapi sebelumnya, termasuk agen imunomodulator, inhibitor proteasom, dan antibodi monoklonal anti-CD38.

Persetujuan FDA untuk Abecma didasarkan pada hasil positif dari uji klinis KarMMa-3. Pasien Abecma memiliki tingkat keberhasilan:

Tingkat respons keseluruhan (ORR) 72%

28% mencapai respons lengkap yang ketat
25% memiliki respons parsial yang sangat baik
19% mencapai respons parsial
Hasil ini menyoroti efektivitas Abecma dalam menunda perkembangan penyakit pada pasien mieloma multipel yang telah diobati sebelumnya.

BAGAIMANA CARA KERJA ABECMA?

Abecma adalah imunoterapi personal yang dirancang untuk meningkatkan respons imun tubuh terhadap mieloma multipel. Terapi ini menggunakan sel T autolog hasil rekayasa genetika untuk menargetkan dan mengeliminasi sel kanker. Prosesnya adalah sebagai berikut:

Modifikasi Genetik: Sel T direkayasa di laboratorium untuk mengekspresikan reseptor antigen kimerik (CAR), yang secara spesifik mengenali antigen pematangan sel B (BCMA), suatu protein yang ditemukan pada sel mieloma multipel.
Aktivasi & Penargetan CAR: Setelah diinfus kembali ke pasien, sel T yang dimodifikasi ini mencari dan mengikat sel mieloma yang mengekspresikan BCMA.
Destruksi Sel Kanker: Setelah mengikat, sel T CAR menjadi aktif, memicu respons imun yang mengarah pada penghancuran sel mieloma multipel melalui mekanisme sitotoksik.

Pendekatan ini meningkatkan kemampuan sistem imun untuk menyerang sel mieloma multipel, yang berpotensi menghasilkan remisi jangka panjang bagi pasien yang telah kehabisan pilihan pengobatan lain.

BAGAIMANA PROSES ADECMA?

Leukaferesis: Sel darah putih dikumpulkan.
Proses Pembuatan: Infus dibuat di laboratorium khusus (memakan waktu sekitar 4 minggu).
Kemoterapi Pra-Infus: Pasien menerima kemoterapi selama tiga hari sebelum infus Abecma.
Infus: Infus Abecma diberikan dua hari setelah kemoterapi penipisan limfosit selesai. Infus diberikan sebagai infus intravena melalui kateter (tabung) yang dimasukkan ke dalam vena Anda. Premedikasi diberikan 30 hingga 60 menit sebelum infus.
Pemantauan: Pasien harus tetap berada di pusat perawatan setidaknya selama 7 hari setelah infus dan dalam waktu 2 jam dari fasilitas selama 4 minggu untuk pemantauan keamanan.

Infus Anda dapat ditunda hingga 7 hari jika Anda memiliki salah satu dari kondisi berikut:

efek samping serius yang belum teratasi (terutama efek samping paru, jantung, atau hipotensi), termasuk yang terjadi setelah kemoterapi sebelumnya,
infeksi aktif, atau gangguan inflamasi.

EFEK SAMPING ADECMA

Efek samping umum

Efek samping umum Abecma dapat meliputi:

sindrom pelepasan sitokin - CRS (kebingungan, kesulitan bernapas, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing atau sangat lelah);
sakit kepala, pusing;
masalah bicara;
jumlah sel darah rendah;
demam, menggigil, kelelahan, atau tanda-tanda infeksi lainnya;
nafsu makan menurun, mual atau diare parah;
nyeri tulang, sendi, atau otot;
pembengkakan di bagian tubuh mana pun; atau
gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan, batuk.

Efek samping serius Abecma:

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Efek samping serius Abecma disebut sindrom pelepasan sitokin (CRS). Segera beri tahu perawat Anda jika Anda mengalami tanda-tanda kondisi ini: demam, menggigil, kesulitan bernapas, muntah atau diare parah, tremor, gemetar, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing, atau merasa sangat lelah. Perawat Anda akan menyediakan obat untuk segera menangani CRS jika terjadi.

Juga, beri tahu perawat Anda atau cari pertolongan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda masalah saraf, kelainan darah, atau infeksi. Gejalanya dapat meliputi masalah bicara, masalah berpikir atau mengingat, kebingungan, kelelahan, demam, pembengkakan, atau kejang.

Segera hubungi dokter Anda jika Anda mengalami:

sakit kepala, pusing, kantuk;
masalah berpikir atau mengingat;
kesulitan berbicara atau memahami apa yang dikatakan kepada Anda;
tremor, kecemasan, masalah tidur;
kejang;
nyeri ulu hati sisi kanan atas, muntah, kehilangan nafsu makan, kulit atau mata menguning, dan merasa tidak enak badan; atau
jumlah sel darah rendah - demam, menggigil, kelelahan, gejala seperti flu, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau sesak napas.

PERHATIAN SERIUS HAL PENGGUNAAN ADECMA!

Cytokine release syndrome atau CRS. Abecma dapat menyebabkan efek samping yang sangat umum yang disebut sindrom pelepasan sitokin, yang bisa parah atau fatal.

Gejala CRS meliputi demam, kesulitan bernapas, pusing atau kepala terasa ringan, mual, sakit kepala, detak jantung cepat, tekanan darah rendah, atau kelelahan. Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami demam atau gejala-gejala lainnya.

Infeksi. Abecma dapat meningkatkan risiko infeksi yang mengancam jiwa dan dapat menyebabkan kematian. Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami demam, menggigil, atau tanda atau gejala infeksi lainnya. Abecma juga dapat menurunkan satu atau lebih jenis sel darah (sel darah merah, sel darah putih, atau trombosit), yang dapat membuat Anda merasa lemah atau lelah atau meningkatkan risiko infeksi parah atau pendarahan. Setelah perawatan, penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa darah Anda untuk memeriksa hal ini. Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda demam, merasa lelah, atau mengalami memar atau pendarahan.

Risiko kanker lainnya. Abecma dapat meningkatkan risiko Anda terkena kanker, termasuk beberapa jenis kanker darah, yang disebut keganasan sel T. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memantau Anda untuk hal-hal ini.

Masalah saraf. Abecma juga dapat menyebabkan masalah saraf yang mengancam jiwa, kelainan darah, atau reaksi yang mengancam jiwa lainnya. Beri tahu perawat Anda atau cari pertolongan medis darurat jika Anda mengalami masalah bicara, masalah berpikir atau mengingat, kebingungan, kejang, kelelahan, sesak napas, atau nyeri dada.

Adanya Abecma dalam darah Anda dapat menyebabkan hasil tes human immunodeficiency virus (HIV) positif palsu pada beberapa tes komersial.

Penting bagi Anda untuk memberi tahu penyedia layanan kesehatan Anda bahwa Anda telah menerima Abecma dan menunjukkan Kartu Dompet Pasien Anda. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin akan memberikan Anda obat lain untuk mengatasi efek samping yang Anda alami.

HAL YANG HARUS DIPERHATIKAN SEBELUM MENGGUNAKAN PENGOBATA DENGAN ADECMA

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

infeksi atau peradangan aktif;
hepatitis B;
sitomegalovirus; atau
jika Anda telah menerima vaksin dalam 6 minggu terakhir.

SEDANG MASA KEHAMILAN

Abecma tidak dianjurkan untuk wanita hamil, dan kehamilan setelah infus Abecma harus didiskusikan dengan dokter yang merawat. Wanita mungkin perlu menjalani tes kehamilan sebelum menerima obat ini. Anda mungkin juga perlu menggunakan alat kontrasepsi untuk mencegah kehamilan selama dan segera setelah pengobatan dengan Abecma dan kemoterapi.

Periksa kadar imunoglobulin pada bayi baru lahir dari ibu yang diobati dengan Abecma. Jika Anda menerima Abecma selama kehamilan, darah bayi Anda mungkin perlu diuji setelah lahir. Hal ini untuk mengevaluasi efek obat yang mungkin ditimbulkan pada bayi.

IBU MENYUSUI

Bagi ibu menyusui mungkin tidak aman saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

HAL YANG PENTING DIPERHATIKAN SELAMA PENGGUNAAN ABECMA

Abecma dapat menyebabkan kelemahan, kantuk, kebingungan, masalah memori atau koordinasi, dan kejang. Hindari mengemudi atau mengoperasikan mesin setidaknya selama 2 minggu setelah Anda menjalani pengobatan Abecma.

Vaksinasi dengan vaksin virus hidup tidak disarankan setidaknya 6 minggu sebelum dimulainya kemoterapi yang menguras limfosit, selama pengobatan Abecma, dan hingga sistem kekebalan tubuh pulih setelah pemberian infus.

Jangan mendonorkan darah, organ, atau jaringan atau sel apa pun.

OBAT YANG KEMUNGKINAN BEREFEK PADA PENGGUNAAN BERSAMAAN ADECMA?

Obat-obatan lain dapat berinteraksi dengan Abecma, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat yang sedang Anda konsumsi dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

PENYIMPANAN

Simpan Abecma dalam keadaan beku dalam fase uap nitrogen cair (suhu kurang dari atau sama dengan minus 130°C).
Cairkan Abecma sebelum diinfus, sesuai dengan Informasi Peresepan Abecma.

KOMPOSISI

Abecma tersedia dalam satu atau lebih kantong infus berisi suspensi beku sel T autologus hasil rekayasa genetika dalam DMSO 5%.

Abecma dibuat khusus untuk setiap pasien dengan sel darah putihnya masing-masing. Cocokkan identitas pasien dengan identitas pasien yang tertera pada kaset dan kantong infus saat diterima.

11/27/20

Zaditor (Obat Tetes Mata): Manfaat, Efek Samping

Apa itu Zaditor?

Ketotifen adalah antihistamin yang mengurangi efek histamin kimiawi alami dalam tubuh. Histamin dapat menimbulkan gejala bersin, gatal, mata berair, dan pilek.

Zaditor (untuk pemakaian pada mata) digunakan untuk mengobati gatal-gatal pada mata yang disebabkan oleh alergi debu, serbuk sari, binatang, atau alergen lainnya.

Zaditor juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan.

Sebelum minum obat ini

Anda tidak boleh menggunakan Zaditor jika Anda alergi, atau jika Anda memiliki:

infeksi mata yang tidak diobati; atau
iritasi mata yang disebabkan oleh pemakaian lensa kontak.

Zaditor tidak disetujui untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia di bawah 3 tahun.

Bagaimana saya harus menggunakan Zaditor?

Jangan gunakan Zaditor saat memakai lensa kontak. Zaditor mungkin mengandung pengawet yang dapat mengubah warna lensa kontak lunak. Tunggu setidaknya 10 menit setelah menggunakan obat ini sebelum memasang lensa kontak Anda.

Cuci tangan Anda sebelum menggunakan obat tetes mata.

Untuk menggunakan tetes mata:

Miringkan kepala Anda sedikit ke belakang dan tarik kelopak mata bawah Anda untuk membuat kantung kecil. Pegang pipet di atas mata dengan ujung menghadap ke bawah. Lihat ke atas dan menjauh dari pipet dan peras setetes.
Tutup mata Anda selama 2 atau 3 menit dengan kepala menunduk, tanpa berkedip atau menyipitkan mata. Tekan perlahan jari Anda ke sudut dalam mata selama sekitar 1 menit, agar cairan tidak mengalir ke saluran air mata Anda.
Gunakan hanya sejumlah tetes yang diresepkan dokter Anda. Jika Anda menggunakan lebih dari satu tetes, tunggu sekitar 5 menit di antara tetes.
Tunggu setidaknya 10 menit sebelum menggunakan obat tetes mata lain yang diresepkan oleh dokter Anda.
Jangan menyentuh ujung penetes mata atau meletakkannya langsung di mata Anda. Penetes yang terkontaminasi dapat menginfeksi mata Anda, yang dapat menyebabkan masalah penglihatan yang serius.
Jangan gunakan obat tetes mata jika cairan telah berubah warna atau memiliki partikel di dalamnya. Hubungi apoteker Anda untuk mendapatkan obat baru.

Hubungi dokter Anda jika gatal pada mata Anda tidak kunjung membaik, atau jika berlangsung lebih dari 72 jam.

Simpan pada suhu kamar jauh dari kelembaban dan panas. Jangan dibekukan. Jaga agar botol tetap tertutup rapat saat tidak digunakan.

Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis?

Gunakan dosis yang terlewat segera setelah Anda ingat. Lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya yang dijadwalkan. Jangan gunakan obat tambahan untuk mengganti dosis yang terlewat.

Apa yang terjadi jika saya overdosis?

Overdosis Zaditor diperkirakan tidak berbahaya.

Apa yang harus saya hindari saat menggunakan ketotifen ophthalmic?

Jangan gunakan obat mata lain kecuali jika dokter Anda menyuruh Anda.

Efek samping Zaditor

Efek samping yang membutuhkan perhatian medis segera

Seiring dengan efek yang dibutuhkan, ketotifen ophthalmic (bahan aktif yang terkandung dalam Zaditor) dapat menyebabkan beberapa efek yang tidak diinginkan. Meskipun tidak semua efek samping ini dapat terjadi, jika memang terjadi, mereka mungkin memerlukan perhatian medis.

Periksa dengan dokter Anda sesegera mungkin jika salah satu dari efek samping berikut terjadi saat mengambil ketotifen ophthalmic:

Lebih umum

Mata merah dan bengkak

Kurang umum

Kotoran mata atau belek
Ketidaknyamanan mata
Sakit mata
Gatal-gatal
Meningkatkan gatal pada mata
Ruam.

Efek samping tidak memerlukan perhatian medis segera

Beberapa efek samping ketotifen oftalmik dapat terjadi yang biasanya tidak memerlukan perhatian medis. Efek samping ini mungkin hilang selama pengobatan karena tubuh Anda menyesuaikan dengan obatnya. Selain itu, ahli kesehatan Anda mungkin dapat memberi tahu Anda tentang cara-cara untuk mencegah atau mengurangi beberapa efek samping ini.

Tanyakan kepada ahli kesehatan Anda jika salah satu dari efek samping berikut berlanjut atau mengganggu atau jika Anda memiliki pertanyaan tentang mereka:

Lebih umum

Sakit kepala
Hidung tersumbat atau meler

Kurang umum

Mata terbakar atau perih
Mata kering
Gangguan kelopak mata
Kepekaan mata terhadap cahaya
Demam, kelelahan, pegal-pegal, dan sakit tenggorokan
Peningkatan ukuran pupil
Sakit tenggorokan
Merobek.

Untuk Profesional Perawatan Kesehatan

Berlaku untuk ketotifen ophthalmic: larutan oftalmik

Okuler

Umum (1% hingga 10%): Iritasi, nyeri, keratitis belang-belang, erosi epitel kornea belang-belang
Jarang (0,1% hingga 1%): Penglihatan kabur, mata kering, kelainan kelopak mata, konjungtivitis, fotofobia, perdarahan konjungtiva
Laporan pascapemasaran: Pembengkakan, pruritus kelopak mata, edema

Penanaman ketotifen dikaitkan dengan rasa terbakar ringan sampai sedang atau menyengat pada 98% pasien (n = 35) dalam satu percobaan.

Sistem saraf

Jarang (0,1% hingga 1%): Sakit kepala, mengantuk
Laporan pascapemasaran: Pusing

Pernapasan

Laporan pascapemasaran: Eksaserbasi asma

Umum

Efek samping yang paling sering dilaporkan termasuk iritasi mata, sakit mata, keratitis belang-belang, dan erosi epitel kornea belang-belang.

Dermatologis

Jarang (0,1% hingga 1%): Ruam, eksim, urtikaria
Laporan pascapemasaran: Dermatitis kontak, edema wajah, eksaserbasi eksim

Gastrointestinal

Jarang (0.1% hingga 1%): Mulut kering

Hipersensitivitas

Jarang (0,1% hingga 1%): Hipersensitivitas, reaksi alergi
Laporan pascapemasaran: Eksaserbasi kondisi alergi yang sudah ada sebelumnya

Referensi:

1. Yanni JM, Stephens DJ, Miller ST, Weimer LK, Graff G, Parnell D, Lang LS, Spellman JM, Brady MT, Gamache DA "The in vitro and in vivo ocular pharmacology of olopatadine (AL- 4943A), an effective anti-allergic/antihistaminic agent." J Ocul Pharmacol Ther 12 (1996): 389-400

2. Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0

3. Artal MN, Luna JD, Discepola M "A forced choice comfort study of olopatadine hydrochloride 0.1% versus ketotifen fumarate 0.05%." Acta Ophthalmol Scandinavica 78 (2000): 64-5

4. "Product Information. Zaditor (ketotifen ophthalmic)" Ciba Vision Ophthalmics, Duluth, GA

https://otieu.com/4/10195484

11/16/20

Baclofen (Obat Nyeri) : Merek, Dosis dan Efek Samping

Merek Dagang Obat Baclofen

FIRST Baclofen
Ozobax
Lioresal
Lioresal Intrathecal
Gablofen

Apa Itu Baclofen?

Baclofen adalah pelemas otot dan agen antispasmodik.

Baclofen digunakan untuk mengobati nyeri otot, kejang, dan kekakuan pada orang dengan multiple sclerosis atau cedera atau penyakit tulang belakang.

Baclofen diberikan secara intratekal (langsung ke sumsum tulang belakang) atau secara oral (melalui mulut).

Informasi penting

Jangan gunakan baclofen pada saat Anda membutuhkan bentuk otot untuk keseimbangan dan gerakan yang aman selama aktivitas tertentu. Jangan mengemudi atau mengoperasikan alat berat sampai Anda tahu bagaimana obat ini memengaruhi Anda.

Jangan berhenti menggunakan baclofen secara tiba-tiba, atau Anda bisa mengalami gejala penarikan yang tidak menyenangkan.

Sebelum minum obat ini

Anda tidak boleh menggunakan baclofen jika Anda alergi terhadapnya.

Untuk memastikan obat ini aman untuk Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah memiliki:

penyakit mental atau psikosis;
gangguan sistem saraf
epilepsi atau gangguan kejang lainnya;
stroke atau pembekuan darah atau
penyakit ginjal.

Menggunakan baclofen dapat meningkatkan risiko terkena kista ovarium. Bicarakan dengan dokter Anda tentang risiko spesifik Anda.

Katakan kepada dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

Jika Anda mengonsumsi baclofen selama kehamilan, bayi Anda yang baru lahir mungkin mengalami gejala penarikan seperti tremor, otot kaku, atau kejang. Ikuti instruksi dokter Anda tentang mengurangi dosis Anda saat tanggal jatuh tempo Anda mendekat.

Jika Anda mengonsumsi baclofen saat menyusui, gejala penarikan dapat terjadi pada bayi yang menyusui. Tanyakan kepada dokter Anda apakah aman bagi Anda untuk menyusui saat minum obat ini.

Baclofen tidak diizinkan untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia di bawah 12 tahun.

Bagaimana saya harus mengonsumsi baclofen?

Ambil baclofen persis seperti yang ditentukan oleh dokter Anda. Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda dan baca semua panduan pengobatan atau lembar instruksi. Dokter Anda terkadang mengubah dosis Anda.

Kocok suspensi oral (cairan) sebelum Anda mengukur dosis. Gunakan jarum suntik yang disediakan, atau gunakan alat pengukur dosis obat (bukan sendok dapur).

Hubungi dokter Anda jika gejala otot Anda tidak membaik, atau jika semakin parah.

Anda sebaiknya tidak berhenti menggunakan baclofen secara tiba-tiba atau Anda dapat mengalami gejala putus obat yang serius atau fatal. Ikuti instruksi dokter Anda tentang pengurangan dosis Anda.

Simpan pada suhu kamar jauh dari kelembaban dan panas.

Dosis Penggunaan Obat Baclofen

Dosis Dewasa Biasa untuk Kelenturan

Oral:

Dosis awal: Direkomendasikan untuk meningkatkan dosis secara bertahap, tetapi harus disesuaikan dengan kebutuhan masing-masing pasien: 5 mg diminum 3 kali sehari selama 3 hari, lalu 10 mg diminum 3 kali sehari selama 3 hari, lalu 15 mg diminum 3 kali sehari selama 3 hari, kemudian 20 mg diminum 3 kali sehari selama 3 hari

Dosis pemeliharaan: Harus bersifat individual.

Dosis maksimum: 80 mg / hari (20 mg diminum 4 kali sehari)

Dosis Dewasa Biasa untuk Spastisitas Serebral

FASE PENYARINGAN INTRATEKAL: Sebelum memompa implantasi untuk infus kronis, pasien harus menunjukkan respons positif terhadap dosis bolus intratekal dalam uji skrining.

Dosis Skrining Pertama: 50 mcg (dalam volume 1 mL) diberikan ke dalam ruang intratekal dengan barbotase selama minimal 1 menit; amati pasien selama 4 sampai 8 jam untuk respon positif

Dosis Skrining Kedua: (jika tidak ada respon positif terhadap dosis skrining pertama): 75 mcg (dalam volume 1,5 mL) dosis bolus diberikan 24 jam setelah dosis skrining pertama; amati pasien selama 4 sampai 8 jam untuk respon positif

Dosis Skrining Ketiga: (jika tidak ada respon positif terhadap dosis skrining kedua): 100 mcg (dalam volume 2 mL) dosis bolus diberikan 24 jam setelah dosis skrining kedua; amati pasien selama 4 sampai 8 jam untuk respon positif; jika tidak ada respon positif terhadap dosis skrining ketiga, pasien tidak boleh dipertimbangkan untuk terapi intratekal kronis.

Dosis Dewasa Biasa untuk Kelenturan Tulang Belakang

FASE PENYARINGAN INTRATEKAL: Sebelum memompa implantasi untuk infus kronis, pasien harus menunjukkan respons positif terhadap dosis bolus intratekal dalam uji skrining.

Dosis Skrining Pertama: 50 mcg (dalam volume 1 mL) diberikan ke dalam ruang intratekal dengan barbotase selama minimal 1 menit; amati pasien selama 4 sampai 8 jam untuk respon positif

Dosis Pediatrik Biasa untuk Kelenturan

12 tahun ke atas:

Oral:

Dosis pemeliharaan: Harus bersifat individual.

Dosis maksimum: 80 mg / hari (20 mg diminum 4 kali sehari)

Dosis Pediatrik Biasa untuk Spastisitas Otak

4 tahun ke atas:

Dosis awal skrining untuk pasien anak-anak sama dengan pada pasien dewasa, (50 mcg); namun, untuk pasien yang sangat kecil, dosis skrining 25 mcg dapat dicoba terlebih dahulu:

FASE PENYARINGAN INTRATEKAL: Sebelum memompa implantasi untuk infus kronis, pasien harus menunjukkan respons positif terhadap dosis bolus intratekal dalam uji skrining.

Dosis Skrining Pertama: 25 sampai 50 mcg (dalam volume 1 mL) diberikan ke dalam ruang intratekal dengan barbotase selama minimal 1 menit; amati pasien selama 4 sampai 8 jam untuk respon positif

Dosis Skrining Ketiga: (jika tidak ada respon positif terhadap dosis skrining kedua): 100 mcg (dalam volume 2 mL) dosis bolus diberikan 24 jam setelah dosis skrining kedua; amati pasien selama 4 sampai 8 jam untuk respon positif; jika tidak ada respons positif terhadap dosis skrining ketiga, pasien tidak boleh dipertimbangkan untuk terapi intratekal kronis

Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis?

Minum obatnya sesegera mungkin, tetapi lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya. Jangan minum dua dosis sekaligus.

Dosis Pediatrik Biasa untuk Kelenturan Tulang Belakang

4 tahun ke atas:

Dosis awal skrining untuk pasien anak-anak sama dengan pada pasien dewasa, (50 mcg); namun, untuk pasien yang sangat kecil, dosis skrining 25 mcg dapat dicoba terlebih dahulu:

FASE PENYARINGAN INTRATEKAL: Sebelum memompa implantasi untuk infus kronis, pasien harus menunjukkan respons positif terhadap dosis bolus intratekal dalam uji skrining.

Dosis Skrining Pertama: 25 sampai 50 mcg (dalam volume 1 mL) diberikan ke dalam ruang intratekal dengan barbotase selama minimal 1 menit; amati pasien selama 4 sampai 8 jam untuk respon positif

Dosis Skrining Ketiga: (jika tidak ada respon positif terhadap dosis skrining kedua): 100 mcg (dalam volume 2 mL) dosis bolus diberikan 24 jam setelah dosis skrining kedua; amati pasien selama 4 sampai 8 jam untuk respon positif; jika tidak ada respons positif terhadap dosis skrining ketiga, pasien tidak boleh dipertimbangkan untuk terapi intratekal kronis.

Tindakan pencegahan

PERINGATAN

JANGAN MENGHENTIKAN FORMULASI INTRATEKAL OBAT INI SECARA LANGSUNG:

-Penghentian penggunaan telah mengakibatkan gejala sisa yang meliputi demam tinggi, perubahan status mental, spastisitas rebound yang berlebihan, dan kekakuan otot, yang dalam kasus yang jarang terjadi telah berkembang menjadi rhabdomyolysis, kegagalan sistem organ multipel dan kematian.

-Pencegahan penghentian mendadak formulasi intratekal memerlukan perhatian yang cermat terhadap pemrograman dan pemantauan sistem infus, penjadwalan dan prosedur isi ulang, dan alarm pompa.

-Pasien dan pengasuh harus diberi tahu tentang pentingnya menjaga jadwal kunjungan isi ulang dan harus dididik tentang gejala awal putus zat.

Perhatian khusus harus diberikan kepada pasien dengan risiko nyata (misalnya, cedera sumsum tulang belakang pada T-6 atau lebih, kesulitan komunikasi, riwayat gejala penarikan dari formulasi oral atau intratekal).

-Konsultasikan manual teknis dari sistem infus implan untuk informasi tambahan dari dokter dan pasien pasca implan.

-ORAL: Keamanan dan efektivitas pada pasien anak-anak di bawah usia 12 tahun belum ditetapkan.

-INTRATHECAL: Keamanan dan efektivitas pada pasien anak di bawah usia 4 tahun belum ditetapkan.

Apa yang terjadi jika saya overdosis?

Cari bantuan medis darurat.

Gejala overdosis mungkin termasuk:

kelemahan otot
muntah
pusing parah atau mengantuk
pupil melebar atau tajam
pernapasan dangkal
kejang
kehilangan kesadaran.

Apa yang harus saya hindari saat mengonsumsi baclofen?

Jangan gunakan baclofen pada saat Anda membutuhkan bentuk otot untuk keseimbangan dan gerakan yang aman selama aktivitas tertentu. Dalam beberapa situasi, mungkin berbahaya bagi Anda untuk menurunkan tonus otot.

Minum alkohol dengan baclofen dapat menyebabkan efek samping.

Hindari mengemudi atau aktivitas berbahaya sampai Anda tahu bagaimana obat ini akan memengaruhi Anda. Reaksi Anda bisa terganggu.

Efek samping Baclofen

Efek samping yang membutuhkan perhatian medis segera

Kurang umum atau jarang

Urine berdarah atau gelap
nyeri dada
pingsan
depresi mental atau perubahan suasana hati lainnya
telinga berdenging atau berdengung
melihat atau mendengar hal-hal yang tidak ada
ruam kulit atau gatal

Dapatkan bantuan darurat segera jika salah satu dari gejala overdosis berikut terjadi saat mengonsumsi baclofen:

Gejala overdosis

Penglihatan kabur
kejang
kesulitan bernapas atau kesulitan bernapas
pusing
kantuk
pernapasan tidak teratur, cepat atau lambat, atau dangkal
pusing
kehilangan kekuatan atau energi
nyeri atau kelemahan otot
bibir, kuku, atau kulit pucat atau biru
kantuk atau kantuk yang tidak biasa
perasaan lemah yang tidak biasa
pernapasan yang sangat lambat atau bermasalah

Efek samping tidak memerlukan perhatian medis segera

Lebih umum

Kebingungan
sembelit
pusing, pingsan, atau pusing saat bangun tiba-tiba dari posisi berbaring atau duduk
sakit kepala
peningkatan kebutuhan untuk buang air kecil
mual
buang air kecil lebih sering
berkeringat
kesulitan tidur
kelelahan atau kelemahan yang tidak biasa

Kurang umum atau jarang

Sakit perut atau ketidaknyamanan
kecanggungan, goyah, gemetar, atau masalah lain dengan kontrol otot
diare
perasaan palsu tentang kesejahteraan
kehilangan selera makan
nyeri otot atau sendi
mati rasa atau kesemutan di tangan atau kaki
detak jantung berdebar kencang
bicara cadel atau masalah bicara lainnya
hidung tersumbat
pembengkakan pada pergelangan kaki
kekakuan otot yang tidak bisa dijelaskan
kegembiraan yang tidak biasa
penambahan berat badan

Untuk Profesional Perawatan Kesehatan

Kardiovaskular

Umum (1% hingga 10%): Penurunan curah jantung, hipotensi, hipertensi, penurunan fungsi kardiovaskular, edema perifer
Jarang (kurang dari 0,1%): Aritmia, palpitasi, nyeri dada
Frekuensi tidak dilaporkan: Bradikardia, hipotensi ortostatik

Dermatologis

Umum (1% sampai 10%): Ruam, hiperhidrosis, urtikaria / pruritus, edema wajah
Jarang (0,1% hingga 1%): Alopecia, diaphoresis
Frekuensi tidak dilaporkan: Ruam, berkeringat, dermatitis kontak, tukak kulit

Kelenjar endokrin

Umum (1% hingga 10%): Kista ovarium dapat teraba pada 4% wanita yang dirawat hingga satu tahun

Gastrointestinal

Sangat umum (10% atau lebih): Mual (terutama saat mulai terapi) (hingga 11%)
Umum (1% hingga 10%): Mulut kering, gangguan / gangguan GI, konstipasi, diare, muntah-muntah, peningkatan air liur
Jarang (0,1% hingga 1%): Disfagia, dehidrasi, ileus, penurunan sensasi rasa
Jarang (kurang dari 0,1%): Nyeri perut kolik, anoreksia
Frekuensi tidak dilaporkan: perdarahan GI

Genitourinari

Sangat umum (10% atau lebih): Retensi urin (hingga 12%)
Umum (1% hingga 10%): Inkontinensia urin, gangguan buang air kecil, disfungsi seksual, frekuensi kencing, enuresis, disuria
Jarang (kurang dari 0,1%): Disfungsi ereksi
Frekuensi tidak dilaporkan: Disuria, ejakulasi abnormal, oliguria, vaginitis

Hematologi

Frekuensi tidak dilaporkan: Leukositosis, ruam petekie

Hati

Jarang (kurang dari 0,1%): Gangguan fungsi hati (misalnya, peningkatan AST)

Imunologis

Umum (1% hingga 10%): Pneumonia
Jarang (0,1% hingga 1%): Septikemia

Metabolik

Umum (1% hingga 10%): Nafsu makan menurun
Frekuensi tidak dilaporkan: Glukosa darah meningkat

Muskuloskeletal

Sangat umum (10% atau lebih): Hipotonia (hingga 52%), kelemahan ekstremitas bawah (hingga 15%), gangguan gaya berjalan dan keseimbangan
Umum (1% hingga 10%): Kelemahan otot, mialgia, kelemahan ekstremitas atas, nyeri punggung, hipertonia otot

Sistem saraf

Sangat umum (10% atau lebih): Mengantuk (hingga 28%), mengantuk (hingga 18%), sakit kepala (hingga 16%), kejang (terutama saat penghentian terapi) (hingga 15%), sedasi, pusing (hingga 12%)
Umum (1% hingga 10%): Kelelahan, ataksia, tremor, kepala terasa ringan, lesu, kelelahan, mati rasa / gatal / kesemutan, bicara cadel, lesu, hipertonia, paresthesia
Jarang (kurang dari 0,1%): Disartria, dysgeusia, sinkop, dyskinesia, koma, gejala penarikan yang berpotensi mengancam nyawa (sebagai akibat dari penghentian pemberian obat secara tiba-tiba)

Lain

Umum (1% sampai 10%): Tinnitus, nyeri, astenia
Jarang (0,1% hingga 1%): Cedera tidak disengaja, penurunan berat badan
Sangat jarang (kurang dari 0,01%): Hipotermia
Frekuensi tidak dilaporkan: Sindrom putus obat
Jarang (0,1% hingga 1%): Perdarahan subdural, cedera karena kecelakaan, berat badan

Obat lain apa yang akan mempengaruhi baclofen?

Menggunakan baclofen dengan obat lain yang membuat Anda mengantuk atau memperlambat pernapasan dapat menyebabkan efek samping yang berbahaya atau kematian.

Beritahu dokter Anda jika Anda menggunakan salah satu dari obat-obatan berikut:

Obat opioid
Obat tidur
Pelemas otot
Obat untuk depresi, kecemasan, atau gangguan bipolar
Obat kejang
Obat tekanan darah

Obat lain dapat berinteraksi dengan baclofen, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal.

Bacitracin Ophthalmic (Antibiotik): Detail, Manfaat, Efek Sampingnya

Apa itu bacitracin ophthalmic?

Bacitracin adalah antibiotik yang membunuh bakteri.

Bacitracin ophthalmic (untuk mata) digunakan untuk mengobati infeksi bakteri pada mata.

Informasi penting

Jangan gunakan mata bacitracin ophthalmic jika Anda memiliki infeksi virus atau jamur di mata Anda. Bacitracin ophthalmic hanya mengobati infeksi yang disebabkan oleh bakteri.

Sebelum minum obat ini Anda sebaiknya tidak menggunakan obat ini jika Anda alergi terhadap bacitracin.

Jangan gunakan bacitracin ophthalmic jika Anda memiliki infeksi virus atau jamur di mata Anda. Obat ini hanya mengobati infeksi yang disebabkan oleh bakteri.

Anda tidak boleh menggunakan bacitracin ophthalmic untuk mengobati infeksi mata yang belum diperiksa oleh dokter Anda.

Bacitracin ophthalmic diperkirakan tidak berbahaya bagi bayi yang belum lahir.

Tidak diketahui apakah bacitracin masuk ke dalam ASI atau dapat mempengaruhi bayi yang menyusui. Beritahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui.

Bagaimana saya harus menggunakan bacitracin ophthalmic?

bacitracin oftalmik biasanya dioleskan 3 kali sehari. Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda. Jangan gunakan obat ini dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama dari yang dianjurkan.

Cuci tangan Anda sebelum menggunakan obat mata.

Untuk mengoleskan salep:

Miringkan kepala Anda sedikit ke belakang dan tarik kelopak mata bawah Anda untuk membuat kantung kecil. Pegang tabung salep dengan ujung mengarah ke saku ini. Lihat ke atas dan menjauh dari ujungnya.

Peras pita salep ke dalam kantung kelopak mata bawah tanpa menyentuh ujung tabung ke mata Anda. Kedipkan mata Anda dengan lembut dan kemudian tutup selama 1 atau 2 menit.

Gunakan tisu untuk menyeka kelebihan salep dari bulu mata Anda.

Setelah membuka mata, Anda mungkin mengalami penglihatan kabur untuk waktu yang singkat. Hindari mengemudi atau melakukan apa pun yang mengharuskan Anda untuk dapat melihat dengan jelas.

Jangan menyentuh ujung tabung salep atau meletakkannya langsung di mata Anda. Ujung tabung yang terkontaminasi dapat menginfeksi mata Anda, yang dapat menyebabkan masalah penglihatan yang serius.

Gunakan obat ini untuk jangka waktu yang ditentukan penuh. Gejala Anda mungkin membaik sebelum infeksi benar-benar sembuh. Melewatkan dosis juga dapat meningkatkan risiko infeksi lebih lanjut yang resisten terhadap antibiotik. Bacitracin ophthalmic tidak akan mengobati infeksi virus seperti flu atau flu biasa.

Simpan pada suhu kamar jauh dari kelembaban dan panas.
Jangan dibekukan.
Jaga agar tabung tetap tertutup rapat saat tidak digunakan.

Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis?

Terapkan dosis yang terlewat segera setelah Anda ingat. Lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya yang dijadwalkan. Jangan gunakan obat tambahan untuk mengganti dosis yang terlewat.

Apa yang terjadi jika saya overdosis?

Overdosis bacitracin ophthalmic diperkirakan tidak berbahaya.

Apa yang harus saya hindari saat menggunakan bacitracin ophthalmic?

bacitracin ophthalmic dapat menyebabkan penglihatan kabur. Berhati-hatilah jika Anda mengemudi atau melakukan sesuatu yang mengharuskan Anda untuk dapat melihat dengan jelas.

Efek samping oftalmik Bacitracin

Efek sampingnya meliputi:

Iritasi lokal dan reaksi alergi (pruritus
Edema konjungtiva
Kelopak mata
Eritema konjungtiva).

Obat lain apa yang akan mempengaruhi bacitracin ophthalmic?

Kemungkinan obat lain yang Anda minum secara oral atau suntik tidak akan berpengaruh pada bacitracin yang digunakan di mata. Tetapi banyak obat dapat berinteraksi satu sama lain.

11/13/20

Amoksisilin (Antibiotik penisilin): Manfaat - Efek Samping

Merek Dagang :

Amoxil
Trimox
Moxatag

Apa itu amoksisilin?

Amoksisilin adalah antibiotik penisilin yang melawan bakteri.

Amoksisilin digunakan untuk mengobati berbagai jenis infeksi yang disebabkan oleh bakteri, seperti radang amandel, bronkitis, radang paru-paru, dan infeksi pada telinga, hidung, tenggorokan, kulit, atau saluran kemih.

Amoksisilin juga kadang-kadang digunakan bersama dengan antibiotik lain yang disebut klaritromisin (Biaxin) untuk mengobati sakit maag yang disebabkan oleh infeksi Helicobacter pylori. Kombinasi ini kadang digunakan dengan peredam asam lambung yang disebut lansoprazole (Prevacid).

Ada banyak merek dan bentuk amoksisilin yang tersedia dan tidak semua merek tercantum di selebaran ini.

Informasi penting:

Jangan gunakan obat ini jika Anda alergi terhadap amoksisilin atau antibiotik penisilin lainnya, seperti ampisilin (Omnipen, Principen), dikloxasilin (Dycill, Dynapen), oksasilin (Bactocill), penisilin (Beepen-VK, Ledercillin VK, Pen- V, Pen-Vee K, Pfizerpen, V-Cillin K, Veetids), dan lainnya.

Sebelum menggunakan amoxicillin, beritahu dokter Anda jika Anda alergi terhadap sefalosporin seperti Omnicef, Cefzil, Ceftin, Keflex, dan lainnya. Juga beritahu dokter Anda jika Anda menderita asma, penyakit hati atau ginjal, perdarahan atau gangguan pembekuan darah, mononukleosis (juga disebut "mono"), atau jenis alergi apa pun.

Amoksisilin dapat membuat pil KB kurang efektif. Tanyakan kepada dokter Anda tentang penggunaan metode KB non-hormon (seperti kondom, diafragma, spermisida) untuk mencegah kehamilan saat minum obat ini. Minum obat ini untuk jangka waktu yang ditentukan sepenuhnya. Gejala Anda mungkin membaik sebelum infeksi benar-benar sembuh. Amoksisilin tidak akan mengobati infeksi virus seperti flu biasa atau flu. Jangan berbagi obat ini dengan orang lain, meskipun mereka memiliki gejala yang sama dengan Anda.

Obat antibiotik bisa menyebabkan diare. Ini dapat terjadi saat Anda mengonsumsi amoksisilin, atau dalam beberapa bulan setelah Anda berhenti meminumnya. Ini mungkin merupakan tanda infeksi baru. Jika Anda mengalami diare yang berair atau berdarah, hentikan minum obat ini dan hubungi dokter Anda. Jangan gunakan obat anti diare kecuali jika dokter Anda menyuruh Anda.

Sebelum minum obat ini:

Anda tidak boleh menggunakan amoksisilin jika Anda alergi terhadap antibiotik penisilin, seperti ampisilin, dikloksasilin, oksasilin, penisilin, atau tikarsilin.

Untuk memastikan obat ini aman untuk Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki:

penyakit ginjal;
mononucleosis (juga disebut "mono");
diare akibat minum antibiotik; atau
alergi makanan atau obat (terutama terhadap antibiotik sefalosporin seperti Omnicef, Cefzil, Ceftin, Keflex, dan lain-lain).

Tidak diketahui apakah obat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Katakan kepada dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil.

Amoksisilin dapat membuat pil KB kurang efektif. Tanyakan kepada dokter Anda tentang penggunaan kontrasepsi non-hormonal (kondom, diafragma, penutup serviks, atau spons kontrasepsi) untuk mencegah kehamilan.

Mungkin tidak aman untuk menyusui saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

Bagaimana saya harus mengonsumsi amoksisilin?

Ambil amoksisilin persis seperti yang ditentukan oleh dokter Anda. Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda dan baca semua panduan pengobatan atau lembar instruksi.

Minum amoksisilin pada waktu yang sama setiap hari.
Beberapa bentuk amoksisilin dapat dikonsumsi dengan atau tanpa makanan. Periksa label obat Anda untuk melihat apakah Anda harus minum obat dengan makanan atau tidak.
Kocok suspensi oral (cairan) sebelum Anda mengukur dosis.
Takar obat cair dengan takaran jarum suntik yang disediakan, atau gunakan alat pengukur takaran obat (bukan sendok dapur). Anda bisa mencampurkan cairan dengan air, susu, susu formula bayi, jus buah, atau minuman jahe. Minum semua campurannya segera. Jangan simpan untuk digunakan nanti.
Anda harus mengunyah tablet kunyah sebelum menelannya.
Telan tablet biasa utuh dan jangan menghancurkan, mengunyah, atau memecahkannya.
Anda perlu sering melakukan tes medis.

Jika Anda mengonsumsi amoksisilin dengan klaritromisin dan / atau lansoprazole untuk mengobati tukak lambung, gunakan semua obat Anda sesuai petunjuk. Baca panduan pengobatan atau instruksi pasien yang disediakan dengan setiap obat. Jangan mengubah dosis atau jadwal pengobatan Anda tanpa nasihat dokter Anda.

Gunakan obat ini untuk jangka waktu yang ditentukan penuh, bahkan jika gejala Anda cepat membaik. Melewatkan dosis dapat meningkatkan risiko infeksi yang resisten terhadap pengobatan. Amoksisilin tidak akan mengobati infeksi virus seperti flu atau flu biasa.

Jangan berbagi obat ini dengan orang lain, meskipun mereka memiliki gejala yang sama dengan Anda.

Obat ini bisa mempengaruhi hasil tes kesehatan tertentu. Katakan kepada dokter yang merawat Anda bahwa Anda menggunakan obat ini.

Simpan pada suhu kamar jauh dari kelembaban, panas, dan cahaya.

Anda boleh menyimpan amoksisilin cair di lemari es tetapi jangan biarkan sampai membeku. Buang obat cair yang tidak digunakan dalam waktu 14 hari setelah dicampur di apotek.

Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis?

Lewati dosis yang terlewat dan gunakan dosis Anda berikutnya pada waktu yang biasa. Jangan gunakan dua dosis sekaligus.

Apa yang terjadi jika saya overdosis?

Segera pasien dibawa ke dokter untuk mendapatkan penanganan medis yang tepat.

Apa yang harus saya hindari saat mengonsumsi amoksisilin?

Obat antibiotik dapat menyebabkan diare, yang mungkin merupakan tanda infeksi baru. Jika Anda mengalami diare yang berair atau berdarah, hubungi dokter sebelum menggunakan obat anti diare.

Efek samping amoksisilin

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap amoksisilin (gatal-gatal, sulit bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah (demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu dengan terik dan mengelupas).

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

sakit perut yang parah atau
diare yang berair atau berdarah (bahkan jika terjadi beberapa bulan setelah dosis terakhir Anda).

Efek samping amoksisilin yang umum mungkin termasuk:

mual, muntah, diare atau
ruam.

Efek samping yang membutuhkan perhatian medis segera

Seiring dengan efek yang dibutuhkan, amoksisilin dapat menyebabkan beberapa efek yang tidak diinginkan. Meskipun tidak semua efek samping ini dapat terjadi, jika memang terjadi, mereka mungkin memerlukan perhatian medis.

Periksa dengan dokter Anda segera jika salah satu dari efek samping berikut terjadi saat mengambil amoksisilin:

Insiden tidak diketahui

Kram atau nyeri perut atau perut
sakit punggung, kaki, atau perut
hitam, kotoran tinggal
gusi berdarah
melepuh, mengelupas, atau melonggarkan kulit
kembung
darah dalam urin
mimisan
nyeri dada
panas dingin
tinja berwarna tanah liat
batuk
urine berwarna gelap
diare
diare, encer dan parah, yang mungkin juga berdarah
kesulitan bernapas
kesulitan menelan
pusing
detak jantung cepat
perasaan tidak nyaman
demam
pembengkakan tubuh secara umum
sakit kepala
periode menstruasi yang lebih berat
gatal-gatal atau bekas luka
haus meningkat
radang sendi
gatal
nyeri sendi atau otot
kehilangan selera makan
Nyeri otot
mual atau muntah
mimisan
rasa sakit
nyeri di punggung bawah
nyeri atau terbakar saat buang air kecil
nyeri atau sulit buang air kecil
kulit pucat
menunjukkan bintik-bintik merah pada kulit
bengkak atau bengkak pada kelopak mata atau di sekitar mata, wajah, bibir, atau lidah
ruam
merah, mata jengkel
kemerahan, nyeri, atau gatal pada kulit
sesak napas
sakit tenggorokan
luka, bisul, atau bintik-bintik putih di mulut atau di bibir
luka, bekas luka, atau lecet
penurunan mendadak dalam jumlah urin
pembengkakan, kelenjar getah bening
kelembutan
sesak di dada
bau nafas yang tidak sedap
perdarahan atau memar yang tidak biasa
kelelahan atau kelemahan yang tidak biasa
penurunan berat badan yang tidak biasa
muntah darah
diare berair atau berdarah
mengi
mata atau kulit kuning

Efek samping tidak memerlukan perhatian medis segera

Beberapa efek samping amoksisilin dapat terjadi yang biasanya tidak memerlukan perhatian medis. Efek samping ini mungkin hilang selama pengobatan karena tubuh Anda menyesuaikan dengan obatnya. Selain itu, ahli kesehatan Anda mungkin dapat memberi tahu Anda tentang cara-cara untuk mencegah atau mengurangi beberapa efek samping ini.

Periksa dengan profesional perawatan kesehatan Anda jika salah satu dari efek samping berikut berlanjut atau mengganggu atau jika Anda memiliki pertanyaan tentang mereka:

Kurang umum

Rasa tidak enak, tidak biasa, atau tidak enak (setelah)
perubahan rasa

Insiden tidak diketahui

Agitasi
hitam, lidah berbulu
perubahan perilaku
kebingungan
kejang
perubahan warna gigi (pewarnaan coklat, kuning, atau abu-abu)
pusing
arik
kesulitan tidur
tidak bisa tidur
bercak putih di mulut atau tenggorokan atau di lidah
bercak putih dengan ruam popok

Untuk Profesional Perawatan Kesehatan

Berlaku untuk amoksisilin: kapsul oral, bubuk oral untuk rekonstitusi, tablet oral, tablet kunyah oral, tablet oral dispersible, tablet oral rilis diperpanjang

Umum

Efek samping yang paling sering dilaporkan adalah diare, mual, dan ruam kulit.

Gastrointestinal

Umum (1% sampai 10%): Diare, mual, sakit perut
Jarang (0,1% hingga 1%): Muntah
Frekuensi tidak dilaporkan: Kolitis hemoragik / pseudomembran, perubahan warna gigi, lidah berbulu hitam, glositis, stomatitis
Laporan pascapemasaran: Sakit mulut / lidah

Dermatologis

Umum (1% hingga 10%): Eritema, eksantema, ruam
Jarang (0,1% hingga 1%): Urtikaria, pruritus
Sangat jarang (kurang dari 0,01%): Angioedema, hipersensitivitas vaskulitis
Frekuensi tidak dilaporkan: Ruam makulopapular eritematosa, eritema multiforme, Sindrom Stevens-Johnson, dermatitis bulosa, dermatitis eksfoliatif, nekrolisis epidermal toksik / sindrom Lyell, pustulosis eksantematosa umum akut, ruam makulopapular, eritema nodosum, reaksi pemfigoid

Genitourinari

Umum (1% hingga 10%): Infeksi mikotik vulvovaginal

Sistem saraf

Umum (1% hingga 10%): Sakit kepala, penyimpangan rasa
Sangat jarang (kurang dari 0,01%): Kejang, pusing, hiperkinesia
Frekuensi tidak dilaporkan: Hiperaktif reversibel, toksisitas sistem saraf pusat, ensefalopati

Imunologis

Sangat jarang (kurang dari 0,01%): Anafilaksis, reaksi mirip penyakit serum
Frekuensi tidak dilaporkan: Reaksi Jarisch-Herxheimer

Ginjal

Sangat jarang (kurang dari 0,01%): Kristaluria, nefritis interstisial
Frekuensi tidak dilaporkan: Nefropati

Hematologi

Sangat jarang (kurang dari 0,01%): Leukopenia, neutropenia berat, agranulositosis, anemia hemolitik, trombositopenia, waktu perdarahan berkepanjangan, waktu protrombin berkepanjangan
Frekuensi tidak dilaporkan: Anemia, purpura trombositopenik, eosinofilia, fungsi trombosit rusak, limfadenopati

Lain-lain

Umum (1% sampai 10%): Kandidiasis, infeksi jamur / mikotik
Sangat jarang (kurang dari 0,01%): Kandidiasis mukokutan
Frekuensi tidak dilaporkan: Kandidiasis usus, moniliasis oral, moniliasis vagina, demam, menggigil

Hati

Sangat jarang (kurang dari 0,01%): Hepatitis, ikterus kolestatik, SGOT meningkat, ALT meningkat
Frekuensi tidak dilaporkan: Disfungsi hati, kolestasis hati, hepatitis sitolitik akut

Pernapasan

Frekuensi tidak dilaporkan: Bronkospasme, dispnea berat akut, alergi pneumonitis

Lokal

Frekuensi tidak dilaporkan: Flebitis, nyeri di tempat suntikan

Metabolik

Frekuensi tidak dilaporkan: Gangguan elektrolit, hipokalemia

Muskuloskeletal

Frekuensi tidak dilaporkan: Nyeri sendi, artralgia

Psikiatrik

Frekuensi tidak dilaporkan: Agitasi, kecemasan, insomnia, kebingungan, perubahan perilaku, halusinasi

Obat lain apa yang akan mempengaruhi amoksisilin?

Beritahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda yang lain, terutama:

antibiotik lainnya;
allopurinol;
probenecid; atau
pengencer darah - warfarin, Coumadin, Jantoven.

Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan amoksisilin, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal.

Amlodipine (Obat Nyeri Dada): Detail - Efek Samping

Apa itu amlodipine?

Amlodipine adalah penghambat saluran kalsium yang melebarkan (memperlebar) pembuluh darah dan meningkatkan aliran darah.

Amlodipine digunakan untuk mengobati nyeri dada (angina) dan kondisi lain yang disebabkan oleh penyakit arteri koroner.

Amlodipine juga digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi (hipertensi). Menurunkan tekanan darah dapat menurunkan risiko stroke atau serangan jantung.

Amlodipine untuk digunakan pada orang dewasa dan anak-anak yang berusia minimal 6 tahun.

Informasi penting

Sebelum mengambil amlodipine, beri tahu dokter Anda jika Anda menderita gagal jantung kongestif atau penyakit hati.

Minum alkohol dapat menurunkan tekanan darah Anda dan dapat meningkatkan efek samping tertentu dari amlodipine.

Jika Anda sedang dirawat karena tekanan darah tinggi, tetap gunakan amlodipine bahkan jika Anda merasa sehat. Tekanan darah tinggi seringkali tidak memiliki gejala. Anda mungkin perlu menggunakan obat tekanan darah selama sisa hidup Anda.

Amlodipine hanyalah bagian dari program pengobatan lengkap yang mungkin juga mencakup diet, olahraga, pengendalian berat badan, dan obat-obatan lainnya. Ikuti diet, pengobatan, dan rutinitas olahraga Anda dengan sangat cermat.

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat jantung atau tekanan darah yang Anda pakai.

Nyeri dada Anda mungkin menjadi lebih buruk saat Anda pertama kali mulai mengonsumsi amlodipine atau saat dosis Anda ditingkatkan. Hubungi dokter Anda jika nyeri dada Anda parah atau berkelanjutan.

Sebelum minum obat ini

Anda tidak boleh mengonsumsi amlodipine jika Anda alergi terhadapnya.

Untuk memastikan amlodipine aman untuk Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah memiliki:

penyakit hati; atau
masalah katup jantung yang disebut stenosis aorta.

Katakan kepada dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil. Tidak diketahui apakah amlodipine akan membahayakan bayi yang belum lahir. Namun, memiliki tekanan darah tinggi selama kehamilan dapat menyebabkan komplikasi seperti diabetes atau eklamsia (tekanan darah tinggi yang berbahaya yang dapat menyebabkan masalah kesehatan pada ibu dan bayi). Manfaat pengobatan hipertensi mungkin lebih besar daripada risikonya pada bayi.

Amlodipine dapat masuk ke dalam ASI, tetapi efeknya pada bayi yang menyusui tidak diketahui. Beritahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui.

Amlodipine tidak disetujui untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia di bawah 6 tahun.

Bagaimana saya harus mengonsumsi amlodipine?

Ambil amlodipine persis seperti yang ditentukan oleh dokter Anda. Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda. Dokter Anda mungkin sesekali mengubah dosis Anda untuk memastikan Anda mendapatkan hasil terbaik. Jangan gunakan obat ini dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama dari yang dianjurkan.
Anda bisa mengonsumsi amlodipine dengan atau tanpa makanan. Minum obat pada waktu yang sama setiap hari.
Kocok suspensi oral Katerzia (cairan) sebelum Anda mengukur dosis. Gunakan jarum suntik yang disediakan, atau gunakan alat pengukur dosis obat (bukan sendok dapur).
Tekanan darah Anda perlu sering diperiksa.
Nyeri dada Anda mungkin menjadi lebih buruk saat Anda pertama kali mulai mengonsumsi amlodipine atau saat dosis Anda ditingkatkan. Hubungi dokter Anda jika nyeri dada Anda parah atau berkelanjutan.
Jika Anda sedang dirawat karena tekanan darah tinggi, tetap gunakan amlodipine bahkan jika Anda merasa sehat. Tekanan darah tinggi seringkali tidak memiliki gejala. Anda mungkin perlu menggunakan obat tekanan darah selama sisa hidup Anda.
Hipertensi atau kondisi jantung Anda dapat diobati dengan kombinasi obat-obatan. Gunakan semua obat sesuai petunjuk dokter Anda. Baca panduan pengobatan atau instruksi pasien yang disediakan dengan setiap obat. Jangan mengubah dosis Anda atau berhenti minum obat apa pun tanpa nasihat dokter Anda. Ini sangat penting jika Anda juga mengonsumsi nitrogliserin.

Simpan pada suhu kamar jauh dari kelembaban, panas, dan cahaya.

Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis?

Ambil dosis yang terlewat segera setelah Anda ingat. Jika Anda terlambat lebih dari 12 jam, lewati dosis yang terlewat. Jangan minum obat tambahan untuk mengganti dosis yang terlewat.

Apa yang terjadi jika saya overdosis?

Segera bawa pasien ke medis.

Gejala overdosis mungkin termasuk detak jantung yang cepat, kemerahan atau kehangatan di lengan atau kaki Anda, atau pingsan.

Apa yang harus saya hindari saat mengonsumsi amlodipine?

Hindari bangun terlalu cepat dari posisi duduk atau berbaring, atau Anda mungkin merasa pusing. Bangunlah perlahan dan stabilkan diri Anda untuk mencegah jatuh.

Efek samping amlodipine

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap amlodipine: gatal-gatal; sulit bernafas; pembengkakan wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

Dalam kasus yang jarang terjadi, saat Anda pertama kali mulai mengonsumsi amlodipine, angina Anda mungkin bertambah buruk atau Anda bisa mengalami serangan jantung. Cari pertolongan medis darurat atau hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki gejala seperti: nyeri dada atau tekanan, nyeri menyebar ke rahang atau bahu, mual, berkeringat.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

berdebar-debar atau berdebar-debar di dadamu;
nyeri dada yang memburuk
bengkak di kaki atau pergelangan kaki Anda
kantuk parah atau
perasaan pusing, seperti Anda akan pingsan.

Efek samping amlodipine yang umum mungkin termasuk

pusing, mengantuk
merasa lelah;
sakit perut, mual atau
kemerahan (hangat, kemerahan, atau perasaan geli).

Ini bukan daftar lengkap dari efek samping dan lain-lain mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping.

Obat lain apa yang akan mempengaruhi amlodipine?

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda saat ini dan apa pun yang Anda mulai atau berhenti gunakan, terutama:

nitrogliserin;
simvastatin (Zocor, Simcor, Vytorin); atau
obat jantung atau tekanan darah lainnya.

Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan amlodipine, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Amitriptyline (Antidepresan) : Manfaat - Efek Samping

Apa itu amitriptyline?

Amitriptyline adalah antidepresan trisiklik dengan efek sedatif. Amitriptilin mempengaruhi pembawa pesan kimiawi tertentu (neurotransmiter) yang berkomunikasi antara sel-sel otak dan membantu mengatur suasana hati.

Amitriptyline adalah obat resep yang digunakan untuk mengobati gejala depresi.

Amitriptyline juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan.

Informasi penting

Anda tidak boleh menggunakan amitriptyline jika Anda baru saja mengalami serangan jantung.

Jangan gunakan amitriptyline jika Anda telah menggunakan penghambat MAO dalam 14 hari terakhir, seperti isocarboxazid, linezolid, injeksi metilen biru, fenelzin, rasagiline, selegiline, atau tranylcypromine.

Anda mungkin memiliki pemikiran tentang bunuh diri saat pertama kali mulai menggunakan antidepresan seperti amitriptyline, terutama jika Anda berusia kurang dari 24 tahun. Dokter Anda perlu memeriksa Anda pada kunjungan rutin setidaknya selama 12 minggu pertama pengobatan.

Laporkan gejala baru atau yang memburuk kepada dokter Anda, seperti: perubahan suasana hati atau perilaku, kecemasan, serangan panik, kesulitan tidur, atau jika Anda merasa impulsif, mudah tersinggung, gelisah, bermusuhan, agresif, gelisah, hiperaktif (mental atau fisik), lebih depresi, atau berpikir untuk bunuh diri atau menyakiti diri sendiri.

Sebelum minum obat ini

Anda tidak boleh menggunakan obat ini jika Anda alergi terhadap amitriptyline, atau: jika Anda baru saja mengalami serangan jantung.

Jangan gunakan amitriptyline jika Anda telah menggunakan penghambat MAO dalam 14 hari terakhir. Interaksi obat yang berbahaya dapat terjadi. Penghambat MAO termasuk isocarboxazid, linezolid, injeksi metilen biru, fenelzin, rasagiline, selegiline, tranylcypromine, dan lain-lain.

Beritahu dokter Anda jika Anda telah menggunakan antidepresan "SSRI" dalam 5 minggu terakhir, seperti citalopram, escitalopram, fluoxetine (Prozac), fluvoxamine, paroxetine, sertraline (Zoloft), trazodone, atau vilazodone.

Untuk memastikan amitriptyline aman untuk Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah memiliki:

gangguan bipolar (manik-depresi) atau skizofrenia;
penyakit mental atau psikosis
penyakit hati;
penyakit jantung;
serangan jantung, stroke, atau kejang
diabetes (amitriptilin dapat menaikkan atau menurunkan gula darah);
glaukoma; atau
masalah dengan buang air kecil.

Beberapa anak muda memiliki pemikiran tentang bunuh diri saat pertama kali menggunakan antidepresan. Dokter Anda harus memeriksa kemajuan Anda pada kunjungan rutin. Keluarga Anda atau pengasuh lainnya juga harus waspada terhadap perubahan suasana hati atau gejala Anda.

Katakan kepada dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

Amitriptyline tidak disetujui untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia di bawah 12 tahun.

Bagaimana saya harus menggunakan amitriptyline?

Ambil amitriptyline persis seperti yang ditentukan oleh dokter Anda. Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda dan baca semua panduan pengobatan atau lembar instruksi. Dokter Anda terkadang mengubah dosis Anda.

Mungkin diperlukan waktu hingga 4 minggu sebelum gejala Anda membaik. Tetap gunakan obat sesuai petunjuk dan beri tahu dokter Anda jika gejala Anda tidak membaik.

Jika Anda membutuhkan operasi, beri tahu ahli bedah Anda bahwa Anda saat ini menggunakan amitriptyline. Anda mungkin perlu berhenti sebentar.

Jangan berhenti menggunakan amitriptyline secara tiba-tiba, atau Anda bisa mengalami gejala penarikan yang tidak menyenangkan. Tanyakan kepada dokter Anda bagaimana cara berhenti menggunakan amitriptyline dengan aman.

Simpan pada suhu kamar jauh dari kelembaban dan panas. Jaga agar botol tetap tertutup rapat saat tidak digunakan.

Dosis Penggunaan Amitriptyline:

Dosis Dewasa Biasa untuk Depresi:

OUTPASIEN:

Dosis awal: 75 mg per oral per hari dalam dosis terbagi; ini dapat ditingkatkan menjadi 150 mg / hari (jika perlu)

Dosis pemeliharaan: 40 sampai 100 mg per oral per hari

Dosis maksimal: 150 mg / hari

Rejimen pengobatan rawat jalan alternatif: 50 sampai 100 mg per oral sebagai dosis tunggal sebelum tidur; ini dapat ditingkatkan 25 atau 50 mg sesuai kebutuhan sebelum tidur sampai total 150 mg / hari

INPASIEN:

Dosis awal: 100 mg per oral per hari

Dosis pemeliharaan: 40 sampai 100 mg secara oral sebagai dosis tunggal sebelum tidur

Dosis maksimal: 300 mg / hari

-Kenaikan dosis sebaiknya dilakukan pada sore hari atau menjelang tidur karena efek sedatif.

-Efek terapeutik penuh mungkin membutuhkan waktu selama 30 hari untuk berkembang.

Dosis perawatan harus dikurangi hingga jumlah terendah yang akan mempertahankan kelegaan gejala saat perbaikan yang memuaskan telah diperoleh.

-Terapi perawatan harus dilanjutkan selama 3 bulan atau lebih untuk mengurangi kemungkinan kambuh.

Kegunaan: Meredakan gejala depresi

Dosis Geriatri Biasa untuk Depresi:

10 mg per oral 3 kali sehari DAN 20 mg per oral sekali sehari menjelang tidur

Komentar:

-Efek terapeutik penuh mungkin membutuhkan waktu selama 30 hari untuk berkembang.

-Pasien lansia harus dipantau dengan hati-hati dan kadar serum diperoleh secara klinis sesuai.

-Penyesuaian dosis harus dilakukan sesuai dengan respon klinis.

Kegunaan: Meredakan gejala depresi

Dosis Pediatrik Biasa untuk Depresi:

12 tahun atau lebih: 10 mg diminum 3 kali sehari DAN 20 mg diminum sekali sehari sebelum tidur

-Efek terapeutik penuh mungkin membutuhkan waktu selama 30 hari untuk berkembang.

-Penyesuaian dosis harus dilakukan sesuaiterhadap respons klinis.

Kegunaan: Meredakan gejala depresi

Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis?

Minum obatnya sesegera mungkin, tetapi lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya. Jangan mengambil dua dosis sekaligus.

Apa yang terjadi jika saya overdosis?

Overdosis amitriptyline bisa berakibat fatal.

Gejala overdosis mungkin termasuk irama jantung tidak teratur, perasaan seperti Anda akan pingsan, kejang, atau koma.

Apa yang harus saya hindari saat menggunakan amitriptyline?

Jangan minum alkohol. Efek samping yang berbahaya atau kematian dapat terjadi jika alkohol dikombinasikan dengan amitriptyline.

Hindari mengemudi atau aktivitas berbahaya sampai Anda tahu bagaimana amitriptyline akan memengaruhi Anda. Reaksi Anda bisa terganggu.

Hindari paparan sinar matahari atau tanning bed. Amitriptyline bisa membuat Anda lebih mudah terbakar sinar matahari. Kenakan pakaian pelindung dan gunakan tabir surya (SPF 30 atau lebih tinggi) saat Anda berada di luar ruangan.

Efek samping amitriptyline

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap amitriptyline: gatal-gatal; sulit bernafas; pembengkakan wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

tanda-tanda bekuan darah - mati rasa atau kelemahan mendadak, masalah dengan penglihatan atau ucapan, bengkak atau kemerahan di lengan atau tungkai;
pikiran atau perilaku yang tidak biasa;
perasaan pusing, seperti Anda akan pingsan;
nyeri atau tekanan dada, nyeri menyebar ke rahang atau bahu, mual, berkeringat
jantung berdetak tidak teratur
kebingungan, halusinasi
kejang (kejang);
nyeri atau sulit buang air kecil
sembelit parah
mudah memar, pendarahan yang tidak biasa; atau
demam, menggigil, sakit tenggorokan, sariawan.

Efek samping amitriptyline umum mungkin termasuk:

sembelit, diare
mual, muntah, sakit perut
sakit mulut, rasa tidak biasa, lidah hitam
nafsu makan atau perubahan berat badan;
buang air kecil lebih sedikit dari biasanya;
gatal atau ruam;
pembengkakan payudara (pada pria atau wanita)
penurunan gairah seks, impotensi, atau kesulitan orgasme.

Ini bukan daftar lengkap dari efek samping dan lain-lain mungkin terjadi.

Obat lain apa yang akan mempengaruhi amitriptyline?

Mengonsumsi amitriptyline dengan obat lain yang membuat Anda mengantuk dapat memperburuk efek ini. Tanyakan kepada dokter Anda sebelum mengambil amitriptyline dengan pil tidur, obat nyeri narkotik, pelemas otot, atau obat untuk kecemasan, depresi, atau kejang.

Terkadang tidak aman untuk menggunakan obat-obatan tertentu pada waktu yang bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda minum dalam darah, yang dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Beritahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda yang lain, terutama:

antidepresan lainnya;
obat untuk mengobati depresi, kecemasan, gangguan mood, atau penyakit mental
obat flu atau alergi (Benadryl dan lainnya);
obat untuk mengobati penyakit Parkinson;
obat untuk mengobati masalah perut, mabuk perjalanan, atau sindrom iritasi usus besar
obat untuk mengobati kandung kemih yang terlalu aktif; atau
obat asma bronkodilator.

Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat memengaruhi amitriptyline, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal.

Adderall (Amfetamin) : Efek Samping, Detail

Apa Itu Obat Adderall?

Adderall mengandung kombinasi amfetamin dan dextroamphetamine. Amfetamin dan dextroamphetamine adalah stimulan sistem saraf pusat yang memengaruhi bahan kimia di otak dan saraf yang berkontribusi pada hiperaktif dan kontrol impuls.

Adderall digunakan untuk mengobati attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) dan narkolepsi.

Adderall juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan.

Informasi penting

Adderall mungkin membentuk kebiasaan, dan obat ini adalah obat penyalahgunaan. Beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki masalah dengan penyalahgunaan narkoba atau alkohol.

Stimulan telah menyebabkan stroke, serangan jantung, dan kematian mendadak pada orang dengan tekanan darah tinggi, penyakit jantung, atau kelainan jantung.

Jangan gunakan obat ini jika Anda telah menggunakan inhibitor MAO dalam 14 hari terakhir, seperti isocarboxazid, linezolid, phenelzine, rasagiline, selegiline, atau tranylcypromine atau telah menerima suntikan biru metilen.

Adderall dapat menyebabkan psikosis baru atau memburuk (pikiran atau perilaku yang tidak biasa), terutama jika Anda memiliki riwayat depresi, penyakit mental, atau gangguan bipolar.

Anda mungkin memiliki masalah sirkulasi darah yang dapat menyebabkan mati rasa, nyeri, atau perubahan warna pada jari tangan atau kaki Anda.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki: tanda-tanda masalah jantung - nyeri dada, merasa pusing atau sesak napas; tanda-tanda psikosis - paranoia, agresi, masalah perilaku baru, melihat atau mendengar hal-hal yang tidak nyata; tanda-tanda masalah sirkulasi - luka yang tidak bisa dijelaskan pada jari tangan atau kaki Anda.

Anda mungkin tidak dapat menggunakan Adderall jika Anda menderita glaukoma, tiroid yang terlalu aktif, agitasi parah, tekanan darah tinggi sedang hingga berat, penyakit jantung atau penyakit arteri koroner, penyakit pembuluh darah, atau riwayat kecanduan obat atau alkohol.

Sebelum minum obat ini

Jangan gunakan obat ini jika Anda telah mengonsumsi MAO inhibitor dalam 14 hari terakhir. Interaksi obat yang berbahaya dapat terjadi. Penghambat MAO termasuk isocarboxazid, linezolid, injeksi metilen biru, fenelzin, rasagiline, selegiline, tranylcypromine, dan lain-lain.

Anda mungkin tidak dapat menggunakan Adderall jika Anda alergi terhadap obat stimulan. Anda mungkin tidak dapat menggunakan Adderall jika Anda memiliki:

glaukoma;
tiroid yang terlalu aktif;
kecemasan atau agitasi parah (obat perangsang dapat memperburuk gejala ini);
tekanan darah tinggi;
penyakit jantung atau penyakit arteri koroner
penyakit vaskular atau pengerasan arteri; atau
riwayat kecanduan narkoba atau alkohol.

Beberapa obat dapat berinteraksi dengan amfetamin dan dextroamphetamine dan menyebabkan kondisi serius yang disebut sindrom serotonin. Beri tahu dokter Anda tentang obat lain yang Anda gunakan. Pastikan dokter Anda mengetahui apakah Anda juga mengonsumsi obat opioid, produk herbal, atau obat depresi, penyakit mental, penyakit Parkinson, sakit kepala migrain, infeksi serius, atau pencegahan mual dan muntah. Tanyakan kepada dokter Anda sebelum membuat perubahan apa pun tentang bagaimana atau kapan Anda minum obat. Gejala sindrom serotonin mungkin termasuk agitasi, halusinasi (mendengar atau melihat hal-hal yang tidak nyata), koma, detak jantung cepat, pusing, berkeringat, rasa panas, kekakuan atau gemetar otot, kejang, mual, muntah, atau diare. Hentikan Adderall segera jika Anda mengalami gejala ini.

Stimulan telah menyebabkan stroke, serangan jantung, dan kematian mendadak pada orang-orang tertentu. Beritahu dokter Anda jika Anda memiliki:

masalah jantung atau cacat jantung bawaan
tekanan darah tinggi; atau
riwayat keluarga penyakit jantung atau kematian mendadak.

Untuk memastikan Adderall aman untuk Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda atau siapa pun di keluarga Anda pernah memiliki:

depresi, kecemasan, penyakit mental, gangguan bipolar, psikosis, masalah dengan agresi, atau pikiran atau tindakan untuk bunuh diri;

motorik tics (otot berkedut) atau sindrom Tourette;
kejang atau epilepsi;
tes gelombang otak abnormal (EEG); atau
penyakit hati atau ginjal; atau
masalah sirkulasi darah di tangan atau kaki.

Mengambil Adderall selama kehamilan dapat menyebabkan kelahiran prematur, berat badan lahir rendah, atau gejala penarikan pada bayi yang baru lahir. Katakan kepada dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil.

Obat-obatan di Adderall (amfetamin dan dextroamphetamine) dapat masuk ke dalam ASI dan dapat membahayakan bayi yang menyusui. Anda sebaiknya tidak menyusui saat Anda menggunakan obat ini.

Adderall tidak disetujui untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia di bawah 3 tahun.

Bagaimana saya harus menggunakan Adderall?

Ambil Adderall persis seperti yang ditentukan oleh dokter Anda. Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda. Dokter Anda terkadang mengubah dosis Anda. Jangan minum obat ini dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama dari yang direkomendasikan.

Adderall mungkin membentuk kebiasaan. Jangan pernah membagikan obat ini dengan orang lain, terutama seseorang dengan riwayat penyalahgunaan atau kecanduan narkoba. Simpan obat di tempat yang tidak bisa dijangkau orang lain. Menjual atau memberikan obat ini melanggar hukum.

Baca semua informasi pasien, panduan pengobatan, dan lembar instruksi yang diberikan kepada Anda.

Anda dapat mengonsumsi Adderall dengan atau tanpa makanan, di pagi hari.

Jangan menghancurkan, mengunyah, memecahkan, atau membuka kapsul rilis panjang. Telan seluruhnya.

Untuk mempermudah menelan, Anda bisa membuka kapsul dan menaburkan obat ke dalam sesendok saus apel. Telan segera tanpa mengunyah. Jangan simpan campuran untuk digunakan nanti.

Saat menggunakan obat ini, dokter Anda perlu memeriksa kemajuan Anda pada kunjungan rutin. Katakan kepada dokter yang merawat Anda bahwa Anda menggunakan obat ini.

Adderall dapat menyebabkan hasil yang tidak biasa dengan tes medis tertentu. Katakan kepada dokter yang merawat Anda bahwa Anda menggunakan obat ini.

Simpan pada suhu kamar jauh dari kelembaban, panas, dan cahaya.

Pantau obat Anda. Adderall adalah penyalahgunaan obat dan Anda harus waspada jika ada yang menggunakan obat Anda secara tidak benar atau tanpa resep.

Dosis

IR:

Dosis Awal: 5 mg diminum 1 atau 2 kali sehari

Dosis Pemeliharaan: Dosis harian dapat dinaikkan dengan penambahan 5 mg pada interval mingguan sampai diperoleh respon yang optimal.

Dosis Maksimum: Hanya dalam kasus yang jarang terjadi, perlu melebihi 40 mg per hari.

XR:

Pasien yang memulai pengobatan untuk pertama kali atau beralih dari pengobatan lain:

Dosis Awal: 20 mg per oral sekali sehari

-IR: Dosis pertama harus diberikan saat bangun; 1 sampai 2 dosis tambahan harus diberikan dengan interval 4 sampai 6 jam.

-Jika memungkinkan, pemberian obat harus dihentikan sesekali untuk menentukan apakah terapi lanjutan diperlukan.

Penggunaan: Sebagai bagian dari program perawatan total untuk Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Dosis Adderall Dewasa Biasa untuk Narkolepsi:

IR:

Dosis Awal: 10 mg per oral per hari dalam dosis terbagi

Dosis Perawatan: Dosis harian dapat dinaikkan dengan penambahan 10 mg pada interval mingguan sampai diperoleh respon yang optimal.

Komentar:

-Dosis pertama harus diberikan saat bangun; 1 sampai 2 dosis tambahan harus diberikan dengan interval 4 sampai 6 jam.

Dosis biasa adalah 5 sampai 60 mg per hari dalam dosis terbagi, tergantung pada respon pasien individu.

-Dosis harus dikurangi jika reaksi merugikan yang mengganggu (misalnya, insomnia, anoreksia) muncul.

Penggunaan: Pengobatan narkolepsi

Dosis Pediatrik Biasa dari Adderall untuk Attention Deficit Disorder:

IR:

Usia 3 sampai 5 Tahun:

Dosis Awal: 2,5 mg per oral per hari

Dosis Pemeliharaan: Dosis harian dapat dinaikkan dengan penambahan 2.5 mg pada interval mingguan sampai diperoleh respon yang optimal.

Usia 6 hingga 17 Tahun:

Dosis Awal: 5 mg diminum 1 atau 2 kali sehari

Dosis Pemeliharaan: Dosis harian dapat dinaikkan dengan penambahan 5 mg pada interval mingguan sampai diperoleh respon yang optimal.

Dosis Maksimum: Hanya dalam kasus yang jarang terjadi, perlu melebihi 40 mg per hari.

XR:

Usia 6 hingga 12 Tahun (memulai pengobatan untuk pertama kalinya atau beralih dari pengobatan lain):

Dosis Awal: 5 atau 10 mg secara oral sekali sehari di pagi hari

Dosis Pemeliharaan: Dosis harian dapat dinaikkan 5 sampai 10 mg secara bertahap pada interval mingguan.

Dosis Maksimum: 30 mg / hari

Usia 13 hingga 17 Tahun (memulai pengobatan untuk pertama kalinya atau beralih dari pengobatan lain):

Dosis Awal: 10 mg per oral sekali sehari

Dosis Perawatan: Dosis harian dapat ditingkatkan menjadi 20 mg / hari setelah satu minggu jika gejala tidak terkontrol secara memadai.

Dosis Maksimum: 30 mg / hari

Komentar:

-IR: Dosis pertama harus diberikan saat bangun; 1 sampai 2 dosis tambahan harus diberikan dengan interval 4 sampai 6 jam.

-Jika memungkinkan, pemberian obat harus dihentikan sesekali untuk menentukan apakah terapi lanjutan diperlukan.

Penggunaan: Sebagai bagian dari program perawatan total untuk Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Dosis Pediatric biasa dari Adderall untuk Narkolepsi:

IR:

Usia 6 sampai 11 Tahun:

Dosis Awal: 5 mg per oral per hari dalam dosis terbagi

Dosis Pemeliharaan: Dosis harian dapat dinaikkan dengan penambahan 5 mg pada interval mingguan sampai diperoleh respon yang optimal.

Usia 12 tahun ke atas:

Dosis Awal: 10 mg per oral per hari dalam dosis terbagi

Dosis Pemeliharaan: Dosis harian dapat dinaikkan dengan penambahan 10 mg pada interval mingguan sampai diperoleh respon yang optimal.

Komentar:

-Dosis pertama harus diberikan saat bangun; 1 sampai 2 dosis tambahan harus diberikan dengan interval 4 sampai 6 jam.

Dosis biasa adalah 5 sampai 60 mg per hari dalam dosis terbagi, tergantung pada respon pasien individu.

-Dosis harus dikurangi jika reaksi merugikan yang mengganggu (misalnya, insomnia, anoreksia) muncul.

-Narkolepsi jarang terjadi pada anak di bawah usia 12 tahun.

Penggunaan: Pengobatan narkolepsi

Apa yang terjadi jika saya melewatkan satu dosis?

Ambil dosis yang terlewat segera setelah Anda ingat, tetapi jangan di sore hari. Lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir malam. Jangan minum obat tambahan untuk mengganti dosis yang terlewat.

Apa yang terjadi jika saya overdosis?

Gejala overdosis mungkin termasuk kegelisahan, tremor, otot berkedut, cepat pernapasan, kebingungan, halusinasi, panik, agresivitas, nyeri otot atau kelemahan, dan urin berwarna gelap. Gejala-gejala ini mungkin diikuti oleh depresi dan kelelahan. Gejala overdosis lainnya termasuk mual, muntah, diare, sakit perut, detak jantung tidak seimbang, pusing, pingsan, kejang (kejang), atau koma.

Apa yang harus saya hindari saat menggunakan Adderall?

Obat ini dapat mengganggu pemikiran atau reaksi Anda. Berhati-hatilah jika Anda mengemudi atau melakukan sesuatu yang mengharuskan Anda waspada.

Hindari minum jus buah atau mengonsumsi vitamin C pada saat bersamaan Anda mengonsumsi Adderall. Ini bisa membuat tubuh Anda kurang menyerap obat.

Efek samping Adderall

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Adderall: gatal-gatal; sulit bernapas; pembengkakan wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

tanda-tanda masalah jantung - nyeri dada,
kesulitan bernapas,
perasaan seperti Anda akan pingsan;
tanda-tanda psikosis - halusinasi (melihat atau mendengar hal-hal yang tidak nyata),
masalah perilaku baru, agresi, permusuhan, paranoia;
tanda-tanda masalah sirkulasi - mati rasa, nyeri, perasaan dingin, luka yang tidak dapat dijelaskan, atau perubahan warna kulit (pucat, merah, atau penampilan biru) di jari tangan atau kaki Anda;
kejang (kejang);
kedutan otot (tics); atau
perubahan dalam visi Anda.

Segera cari pertolongan medis jika Anda mengalami gejala sindrom serotonin, seperti: agitasi, halusinasi, demam, berkeringat, menggigil, detak jantung cepat, otot kaku, kedutan, kehilangan koordinasi, mual, muntah, atau diare.

Adderall dapat mempengaruhi pertumbuhan pada anak-anak. Katakan kepada dokter Anda jika anak Anda tidak tumbuh pada tingkat normal saat menggunakan obat ini.

Efek samping yang umum Adderall mungkin termasuk

sakit perut, kehilangan nafsu makan
penurunan berat badan;
perubahan suasana hati, merasa gugup
detak jantung cepat;
sakit kepala, pusing
masalah tidur (insomnia); atau
mulut kering.

Ini bukan daftar lengkap dari efek samping dan lain-lain mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping.

Obat lain apa yang akan mempengaruhi Adderall?

Tanyakan kepada dokter Anda sebelum menggunakan obat asam lambung (termasuk Alka-Seltzer atau natrium bikarbonat). Beberapa obat ini dapat mengubah cara tubuh Anda menyerap Adderall, dan dapat meningkatkan efek samping.

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda saat ini dan apa pun yang Anda mulai atau berhenti gunakan, terutama:

buspirone, lithium, obat-obatan selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) (termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline, lainnya), antidepresan trisiklik (amitriptyline, lainnya) atau obat lain untuk mengobati depresi atau penyakit mental;
obat tekanan darah;
obat sakit maag;
pengencer darah seperti warfarin, Coumadin, Jantoven;
obat flu atau alergi yang mengandung dekongestan;
obat opioid (narkotik); atau
obat kejang.

Daftar ini tidak lengkap dan banyak obat lain yang dapat berinteraksi dengan Adderall. Ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Berikan daftar semua obat Anda ke penyedia layanan kesehatan yang merawat Anda.