ACYCLOVIR: Purine nucleosides (Sitavig 400MG, Zovirax 50MG)

 APA ITU ACYCLOVIR ATAU ASIKLOVIR?

Asiklovir adalah obat antivirus. Obat ini memperlambat pertumbuhan dan penyebaran virus herpes di dalam tubuh. Asiklovir tidak akan menyembuhkan herpes, tetapi dapat meringankan gejala infeksi.

Asiklovir digunakan untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh virus herpes, seperti herpes genital, luka dingin, herpes zoster, dan cacar air.

Tablet bukal Sitavig hanya digunakan untuk mengobati luka dingin di bibir. Sitavig tidak akan mengobati herpes genital.

Asiklovir juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

PERINGATAN PENGGUNAAN ASIKLOVIR

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan semua obat yang Anda gunakan.

HAL YANG HARUS DIPERHATIKAN SEBELUM MENGONSUMSI ASIKLOVIR

Anda tidak boleh mengonsumsi asiklovir jika Anda alergi terhadap asiklovir atau valasiklovir (Valtrex). Anda tidak boleh mengonsumsi tablet bukal Sitavig jika Anda alergi terhadap protein susu.

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

• penyakit ginjal; atau
• sistem kekebalan tubuh yang lemah (disebabkan oleh penyakit atau penggunaan obat-obatan tertentu).
• Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui.

Herpes dapat menular ke bayi Anda saat melahirkan jika Anda memiliki lesi genital saat bayi Anda lahir. Jika Anda menderita herpes genital, sangat penting untuk mencegah lesi herpes selama kehamilan. Minumlah obat Anda sesuai petunjuk untuk mengendalikan infeksi Anda sebaik mungkin.

Menyusui mungkin tidak aman saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

Asiklovir tidak boleh diberikan kepada anak di bawah usia 2 tahun.

BAGAIMANA PENGGUNAAN ASIKLOVIR?

Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda dan baca semua panduan pengobatan atau lembar instruksi. Gunakan obat persis seperti yang diarahkan.

Mulailah mengonsumsi asiklovir sesegera mungkin setelah gejala pertama muncul (seperti kesemutan, rasa terbakar, dan lepuh). Mulailah mengonsumsi Sitavig dalam 1 jam setelah Anda pertama kali merasakan gejala utama, sebelum herpes mulut muncul.

Baca dan ikuti dengan saksama Petunjuk Penggunaan yang disertakan dengan obat Anda. Tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda jika Anda tidak memahami petunjuk ini.

Jangan menghancurkan, mengunyah, mengisap, atau menelan tablet bukal. Tempelkan sisi datar tablet pada gusi atas Anda, pada sisi mulut yang sama dengan herpes mulut Anda. Biarkan tablet larut di mulut Anda sepanjang hari. Anda dapat makan dan minum seperti biasa selama tablet bukal terpasang.

Jangan berikan tablet bukal asiklovir kepada anak kecil karena dapat menyebabkan tersedak.

Kocok suspensi oral (cairan) sebelum Anda mengukur dosis. Gunakan jarum suntik dosis yang tersedia, atau gunakan alat pengukur dosis obat (bukan sendok dapur).

Dosis asiklovir didasarkan pada berat badan (terutama pada anak-anak dan remaja). Kebutuhan dosis Anda dapat berubah jika berat badan Anda naik atau turun.

Minumlah banyak air selama Anda mengonsumsi asiklovir agar ginjal Anda tetap berfungsi dengan baik.

Gunakan obat ini selama jangka waktu yang ditentukan, meskipun gejala Anda cepat membaik. Melewatkan dosis dapat meningkatkan risiko virus Anda menjadi resisten terhadap obat.

Lesi yang disebabkan oleh virus herpes harus dijaga sebersih dan sekering mungkin. Mengenakan pakaian longgar dapat membantu mencegah iritasi pada lesi.

Simpan pada suhu ruangan, jauhkan dari kelembapan dan panas.

HAL YANG HARUS DIHINDARI DALAM PENGGUNAAN ASIKLOVIR

Hindari menyikat gigi, mengunyah permen karet, atau memakai gigi palsu atas saat tablet bukal masih berada di dalam mulut. Anda boleh berkumur dengan lembut. Minum banyak cairan untuk mencegah mulut kering.

Infeksi herpes menular dan Anda dapat menulari orang lain, bahkan saat Anda sedang menjalani pengobatan asiklovir. Hindari membiarkan area yang terinfeksi bersentuhan dengan orang lain. Hindari menyentuh area yang terinfeksi lalu menyentuh mata Anda. Cuci tangan Anda sesering mungkin untuk mencegah penularan infeksi kepada orang lain.

Mengonsumsi asiklovir tidak akan mencegah Anda menularkan herpes genital kepada pasangan seksual Anda. Hindari hubungan seksual saat Anda memiliki lesi aktif atau gejala awal wabah. Herpes genital mungkin masih menular melalui "pelepasan virus" dari kulit Anda, meskipun Anda tidak menunjukkan gejala.

EFEK SAMPING ASIKLOVIR

Segera dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Asiklovir dapat menyebabkan efek samping yang serius. Segera hubungi dokter jika Anda mengalami:

• mudah memar atau berdarah, bintik-bintik ungu atau merah di bawah kulit;
• perubahan perilaku;
• kebingungan, halusinasi; atau
• tanda-tanda masalah ginjal—sedikit atau tidak buang air kecil; buang air kecil yang menyakitkan atau sulit; pembengkakan pada kaki atau pergelangan kaki; merasa lelah atau sesak napas.

Efek samping umum asiklovir dapat meliputi:

• nyeri kulit ringan;
• ruam, gatal;
• mual, muntah, diare;
• sakit kepala; atau
• nyeri mulut saat menggunakan tablet bukal asiklovir.

OBAT LAIN YANG DAPAT MEMENGARUHI KINERJA ASIKLOVIR

Asiklovir dapat membahayakan ginjal Anda, terutama jika Anda juga mengonsumsi obat-obatan tertentu untuk infeksi, kanker, osteoporosis, penolakan transplantasi organ, gangguan usus, tekanan darah tinggi, atau nyeri atau artritis (termasuk Advil, Motrin, dan Aleve).

Obat-obatan lain dapat memengaruhi asiklovir, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat yang sedang Anda konsumsi dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

ACTOS: Thiazolidinediones

 APA ITU ACTOS?

Actos adalah obat diabetes oral yang membantu mengontrol kadar gula darah.

Actos digunakan bersama dengan diet dan olahraga untuk meningkatkan kontrol gula darah pada orang dewasa dengan diabetes melitus tipe 2.

Actos bukan untuk mengobati diabetes tipe 1.

YANG HARUS DIHINDARI MENGGUNAKAN ACTOS?

Anda tidak boleh menggunakan Actos jika Anda menderita gagal jantung berat atau tidak terkontrol, kanker kandung kemih aktif, atau ketoasidosis diabetikum (hubungi dokter Anda untuk mendapatkan pengobatan insulin). Obat ini bukan untuk mengobati diabetes tipe 1.

Actos dapat menyebabkan atau memperburuk gagal jantung kongestif. Hentikan penggunaan obat ini dan segera hubungi dokter Anda jika Anda mengalami sesak napas (bahkan dengan aktivitas ringan), pembengkakan, atau kenaikan berat badan yang cepat.

YANG HARUS DIKETAHUI SEBELUM MENGONSUMSI ACTOS

Anda tidak boleh menggunakan Actos jika Anda alergi terhadap pioglitazone, atau jika Anda memiliki:

• gagal jantung berat atau tidak terkontrol; atau
• ketoasidosis diabetik (hubungi dokter Anda untuk mendapatkan perawatan).

Obat ini dapat meningkatkan risiko Anda terkena kanker kandung kemih. Bicarakan dengan dokter Anda tentang risiko spesifik Anda.

Untuk memastikan Actos aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

• gagal jantung kongestif atau penyakit jantung;
• serangan jantung atau stroke;
• masalah mata yang disebabkan oleh diabetes;
• kanker kandung kemih; atau
• penyakit hati.

Actos dapat meningkatkan risiko Anda terkena masalah jantung yang serius, tetapi tidak mengobati diabetes Anda juga dapat merusak jantung dan organ lainnya. Bicarakan dengan dokter Anda tentang risiko dan manfaat obat ini.

Ikuti petunjuk dokter Anda tentang penggunaan Actos jika Anda sedang hamil atau akan hamil. Mengontrol diabetes sangat penting selama kehamilan, dan gula darah tinggi dapat menyebabkan komplikasi pada ibu dan bayi.

Pioglitazone dapat merangsang ovulasi pada wanita premenopause dan dapat meningkatkan risiko kehamilan yang tidak diinginkan. Bicarakan dengan dokter Anda tentang risiko Anda.

Wanita mungkin lebih berisiko mengalami patah tulang saat menggunakan Actos. Bicarakan dengan dokter Anda tentang cara-cara untuk menjaga kesehatan tulang Anda.

Menyusui mungkin tidak aman saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

Actos tidak untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia di bawah 18 tahun.

CARA PENGGUNAAN ACTOS

Minumlah Actos persis seperti yang diresepkan dokter Anda. Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda dan baca semua panduan pengobatan atau lembar instruksi. Dokter Anda mungkin sesekali mengubah dosis Anda.

Actos biasanya diminum sekali sehari, dengan atau tanpa makanan.

Anda mungkin mengalami gula darah rendah (hipoglikemia) dan merasa sangat lapar, pusing, mudah tersinggung, bingung, cemas, atau gemetar. Untuk mengatasi hipoglikemia dengan cepat, makan atau minumlah sumber gula yang bekerja cepat (jus buah, permen keras, kerupuk, kismis, atau soda non-diet).

Dokter Anda mungkin meresepkan kit injeksi glukagon jika Anda mengalami hipoglikemia berat. Pastikan keluarga atau teman dekat Anda tahu cara memberikan suntikan ini dalam keadaan darurat.

Kadar gula darah dapat dipengaruhi oleh stres, penyakit, operasi, olahraga, konsumsi alkohol, atau melewatkan makan. Tanyakan kepada dokter Anda sebelum mengubah dosis atau jadwal pengobatan Anda.

Actos hanyalah bagian dari program perawatan yang mungkin juga mencakup diet, olahraga, pengendalian berat badan, tes gula darah, dan perawatan medis khusus. Ikuti petunjuk dokter Anda dengan saksama.

Simpan pada suhu ruangan, jauhkan dari kelembapan, panas, dan cahaya. Tutup botol rapat-rapat saat tidak digunakan.

INFORMASI DOSIS ACTOS

Dosis Dewasa Lazim untuk Diabetes Tipe 2:

-Pasien tanpa gagal jantung kongestif:

Dosis awal: 15 mg atau 30 mg per oral sekali sehari 

-Pasien dengan gagal jantung kongestif (New York Heart Association [NYHA] Kelas I atau II):

Dosis awal: 15 mg per oral sekali sehari

Dosis pemeliharaan: 

15 mg hingga 45 mg per oral sekali sehari berdasarkan respons glikemik yang ditentukan oleh HbA1c

Dosis maksimum: 

45 mg per oral sekali sehari

Komentar:

-Obat ini hanya memberikan efek antihiperglikemik dengan adanya insulin endogen dan oleh karena itu diperkirakan tidak efektif pada pasien diabetes melitus tipe 1 atau ketoasidosis diabetikum.

-Pasien yang menerima insulin sekretagog atau insulin secara bersamaan mungkin perlu mengurangi dosis insulin sekretagog atau insulin jika terjadi hipoglikemia.

Kegunaan: Sebagai tambahan diet dan olahraga untuk meningkatkan kontrol glikemik pada orang dewasa dengan diabetes melitus tipe 2 di berbagai pengaturan klinis.

YANG HARUS DIHINDARI

Hindari minum alkohol. Alkohol dapat menurunkan gula darah dan dapat mengganggu pengobatan diabetes Anda.

EFEK SAMPING PENGGUNAAN ACTOS

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda reaksi alergi terhadap Actos: gatal-gatal; kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Hentikan penggunaan Actos dan segera hubungi dokter jika Anda mengalami gejala kerusakan hati: mual, nyeri ulu hati, gatal, kehilangan nafsu makan, urine berwarna gelap, feses berwarna tanah liat, atau penyakit kuning (menguningnya kulit atau mata).

Segera hubungi dokter jika Anda mengalami:

• sesak napas (terutama saat berbaring), kelelahan yang tidak biasa, pembengkakan, kenaikan berat badan yang cepat;
• urin berwarna merah muda atau merah, nyeri atau kesulitan buang air kecil, keinginan buang air kecil yang baru atau semakin kuat;
• perubahan penglihatan; atau
• nyeri tiba-tiba yang tidak biasa di tangan, lengan, atau kaki.

Beberapa orang yang mengonsumsi obat ini pernah menderita kanker kandung kemih, tetapi belum jelas apakah pioglitazone adalah penyebab sebenarnya.

Efek samping Actos yang umum dapat meliputi:

• sakit kepala;
• nyeri otot; atau
• gejala pilek seperti hidung tersumbat, nyeri sinus, bersin, dan sakit tenggorokan.

OBAT LAIN YANG DAPAT MEMENGARUHI KINERJA ACTOS

Beri tahu dokter Anda jika Anda menggunakan insulin. Mengonsumsi Actos saat Anda menggunakan insulin dapat meningkatkan risiko masalah jantung yang serius.

ACTEMRA : Penghambat interleukin

 APA ITU ACTEMRA?

Actemra (tocilizumab) adalah obat biologis yang telah disetujui FDA dan diberikan melalui infus intravena atau injeksi di bawah kulit untuk mengobati pasien tertentu dengan COVID-19, artritis reumatoid, arteritis sel raksasa, skleroderma, artritis idiopatik juvenil poliartikular atau sistemik, dan sindrom pelepasan sitokin berat.

Actemra telah disetujui FDA untuk mengobati COVID-19 pada 21 Desember 2022, untuk pasien dewasa tertentu. Pasien anak-anak (usia 2 hingga 18 tahun) dengan COVID-19 masih memiliki akses ke Actemra berdasarkan otorisasi penggunaan darurat (EUA).

Actemra adalah antibodi monoklonal yang memblokir protein dalam tubuh Anda yang disebut interleukin-6 (IL-6). Jika protein ini diaktifkan, sistem kekebalan tubuh Anda menjadi terlalu aktif yang mengakibatkan peradangan dan tanda serta gejala penyakit autoimun. Karena Actemra memblokir reseptor interleukin-6, inilah cara yang diyakini dapat mengurangi sistem imun agar tidak terlalu aktif, sehingga peradangan berkurang dan tanda serta gejala penyakit autoimun pun berkurang.

Secara teknis, cara kerja (MOA) Actemra adalah dengan mengikat reseptor IL-6 (sIL-6R dan mIL-6R) yang telah terbukti menghambat pensinyalan yang dimediasi IL-6 melalui reseptor tersebut. Interleukin-6 adalah sitokin pro-inflamasi yang diproduksi oleh berbagai jenis sel, termasuk sel T dan B, limfosit, monosit, dan fibroblas.

Actemra dapat digunakan bersama obat lain sebagai bagian dari keseluruhan perawatan Anda.

APA SIH SKEMA PENGGUNAAN OBAT ACTEMRA?

Actemra diindikasikan untuk pengobatan:

• Artritis Reumatoid (RA) Pasien dewasa yang menderita artritis reumatoid aktif sedang hingga berat dan telah mencoba satu atau lebih Obat Antirematik Pengubah Penyakit (DMARD) tetapi tidak memberikan respons yang memadai.
• Arteritis Sel Raksasa (GCA) Pasien dewasa dengan arteritis sel raksasa.
• Penyakit Paru Interstisial Terkait Sklerosis Sistemik (SSc-ILD) Pasien dewasa dengan penyakit paru interstisial terkait sklerosis sistemik untuk memperlambat laju penurunan fungsi paru.
• Artritis Idiopatik Juvenil Poliartikular (PJIA) Pasien berusia 2 tahun ke atas yang menderita artritis idiopatik juvenil poliartikular aktif.
• Artritis Idiopatik Juvenil Sistemik (SJIA) Pasien berusia 2 tahun ke atas yang menderita artritis idiopatik juvenil sistemik aktif.
• Sindrom Pelepasan Sitokin (CRS) Pasien dewasa dan anak-anak berusia 2 tahun ke atas yang mengalami sindrom pelepasan sitokin berat atau mengancam jiwa yang diinduksi oleh sel T reseptor antigen kimerik (CAR).
• COVID-19: Disetujui FDA untuk pasien dewasa yang dirawat di rumah sakit karena COVID-19 dan menerima kortikosteroid sistemik serta memerlukan oksigen tambahan, ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau oksigenasi membran ekstrakorporeal (ECMO).
• COVID-19: Otorisasi Penggunaan Darurat untuk pasien anak-anak (usia 2 tahun hingga kurang dari 18 tahun) dengan COVID-19 yang menerima kortikosteroid sistemik dan memerlukan oksigen tambahan, ventilasi mekanis non-invasif atau invasif, atau ECMO.
• Actemra memengaruhi sistem kekebalan tubuh Anda. Anda mungkin lebih mudah terkena infeksi, bahkan infeksi serius atau fatal. Hubungi dokter jika Anda mengalami demam, menggigil, nyeri, kelelahan, batuk, luka kulit, diare, penurunan berat badan, atau rasa terbakar saat buang air kecil.
• Actemra juga dapat menyebabkan perforasi (lubang atau robekan) di lambung atau usus Anda. Beri tahu dokter jika Anda mengalami demam dan sakit perut disertai perubahan kebiasaan buang air besar.
• Actemra juga dapat menyebabkan masalah hati. Segera beri tahu dokter jika Anda mengalami sakit perut sebelah kanan, muntah, kehilangan nafsu makan, kelelahan, urine berwarna gelap, feses berwarna tanah liat, atau kulit atau mata Anda menguning.
• Sebelum Anda memulai pengobatan dengan Actemra, dokter Anda mungkin akan melakukan tes untuk memastikan Anda tidak menderita tuberkulosis atau infeksi lainnya. Selama menggunakan Actemra, Anda mungkin perlu menjalani tes medis secara berkala.

ACETYLCYSTEINE: N-A-C Sustain 500 MG

 APA ITU ACETYLCYSTEINE?

Acetylcysteine digunakan untuk membantu mencegah atau mengurangi kerusakan hati akibat mengonsumsi asetaminofen (Tylenol) dalam jumlah besar.

Tersedia berbagai merek dan bentuk acetylcysteine lain, dan beberapa dapat dibeli bebas. Tidak semua bentuk acetylcysteine efektif sebagai antidot asetaminofen. Jangan mencoba mengobati overdosis asetaminofen tanpa saran medis.

Acetylcysteine juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

EFEK SAMPING ACETYLCYSTEINE

Acetylcysteine dapat menyebabkan efek samping yang serius. Segera hubungi dokter Anda jika Anda mengalami:

• muntah parah atau berkelanjutan;
• batuk berdarah atau muntahan yang terlihat seperti bubuk kopi; atau
• tanda-tanda bahwa obat mungkin tidak bekerja -- nyeri perut bagian atas, kehilangan nafsu makan, urine berwarna gelap, feses berwarna tanah liat, penyakit kuning (menguningnya kulit atau mata).

Efek samping umum asetilsistein dapat meliputi:

• mual, muntah, sakit perut;
• ruam; atau
• demam.

HAL YANG HARUS DIPERHATIKAN SEBELUM MENGGUNAKAN ACETYLCYSTEINE

Anda tidak boleh menggunakan acetylcysteine jika Anda alergi terhadapnya.

Jika memungkinkan, beri tahu perawat Anda sebelum menerima acetylcysteine jika Anda pernah mengalami:

• tukak lambung;
• pendarahan lambung atau pendarahan di kerongkongan (varises esofagus);
• tekanan darah tinggi, atau jika Anda sedang menjalani diet rendah garam;
• gagal jantung kongestif; atau
• penyakit ginjal.

Tanyakan kepada dokter sebelum menggunakan obat ini jika Anda sedang hamil atau menyusui.

Dalam keadaan darurat, Anda mungkin tidak dapat memberi tahu perawat jika Anda sedang hamil atau menyusui. Pastikan dokter yang merawat kehamilan atau bayi Anda tahu bahwa Anda telah menerima obat ini.

BAGAIMANA CARA PENGGUNAAN ACETYLCYSTEINE?

Gunakan persis seperti petunjuk pada label, atau sesuai resep dokter Anda.

Jangan mengonsumsi acetylcysteine di rumah jika Anda tidak memahami semua petunjuk.

Jika Anda berada dalam kondisi darurat medis: Sebelum mengonsumsi acetylcysteine, perawat Anda akan melakukan tes darah untuk mengukur kadar asetaminofen dalam tubuh Anda. Tes ini paling efektif jika dilakukan dalam 4 hingga 8 jam setelah overdosis asetaminofen. Jika Anda tidak ingat kapan terakhir kali mengonsumsi asetaminofen atau berapa banyak yang Anda konsumsi, kemungkinan besar Anda akan segera diberikan dosis pertama asetilsistein.

Dokter Anda akan menentukan berapa lama Anda akan diberikan acetylcysteine. Jangan berhenti mengonsumsi acetylcysteine sampai dokter Anda menganjurkannya.

Jika Anda muntah dalam 1 jam setelah mengonsumsi acetylcysteine, Anda mungkin perlu mengonsumsi dosis berikutnya.

Simpan pada suhu ruangan, jauhkan dari kelembapan dan panas.

APA YANG TERJADI APABILA LUPA MENGONSUMSINYA?

Minumlah obat sesegera mungkin, tetapi lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya. Jangan minum dua dosis sekaligus.

OBAT YANG MUNGKIN BERDAMPAK PADA EFEKTIFITAS ACETYLCYSTEINE APABILA DIKONSUMSI BERSAMAAN

Obat-obatan lain dapat memengaruhi acetylcysteine, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat yang sedang Anda konsumsi dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Acetazolamid (Diamox Sequels 500mg)

APA ITU ACETAZOLAMID?

Asetazolamid mengurangi aktivitas protein dalam tubuh Anda yang disebut karbonat anhidrase. Memblokir protein ini dapat membantu mengurangi penumpukan cairan tertentu dalam tubuh.

Asetazolamid digunakan pada penderita glaukoma jenis tertentu untuk mengurangi jumlah cairan di mata, yang menurunkan tekanan di dalam mata.

Asetazolamid juga digunakan sebagai diuretik ("pil air") pada penderita gagal jantung kongestif, untuk mengurangi penumpukan cairan dalam tubuh. Penumpukan ini disebut edema.

Asetazolamid juga digunakan untuk mengobati beberapa jenis kejang, dan untuk mengobati atau mencegah penyakit ketinggian.

Asetazolamid juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

Asetazolamid biasanya dijual dalam kemasan kapsul oral, lepas lambat (500 mg), tablet oral (125 mg; 250 mg).

EFEK SAMPING ACETAZOLAMID

Segera dapatkan bantuan medis darurat jika mengalami tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Asetazolamid dapat menyebabkan efek samping yang serius. Segera hubungi dokter jika Anda mengalami:

• darah dalam urine atau feses;
• kejang;
• kehilangan gerakan di bagian tubuh mana pun;
• gangguan sel darah -- lemas atau merasa tidak enak badan secara tiba-tiba, demam, menggigil, sakit tenggorokan, sariawan, kulit pucat, merasa lelah atau sesak napas, detak jantung cepat, mimisan, gusi berdarah;
• masalah hati -- mual, nyeri atau pembengkakan perut bagian atas, rasa lelah, kehilangan nafsu makan, urine berwarna gelap, feses berwarna tanah liat, penyakit kuning (menguningnya kulit atau mata);
• tanda-tanda asidosis metabolik -- kebingungan, muntah, kekurangan energi, detak jantung tidak teratur;
• tanda-tanda batu ginjal -- nyeri di sisi tubuh atau punggung bawah, darah dalam urine, nyeri atau kesulitan buang air kecil; atau
• reaksi kulit yang parah - demam, sakit tenggorokan, pembengkakan di wajah atau lidah, rasa terbakar di mata, nyeri kulit yang diikuti ruam kulit merah atau ungu yang menyebar (terutama di wajah atau tubuh bagian atas) dan menyebabkan kulit melepuh dan mengelupas.

Efek samping yang umumnya terjadi selama penggunaan Acetazolamid;

• mual, muntah, kehilangan nafsu makan, diare;
• mati rasa atau kesemutan, terutama di lengan dan kaki;
• mengantuk, kebingungan;
• gangguan pendengaran, telinga berdenging;
• sering buang air kecil; atau
• Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda. Dokter Anda mungkin sesekali mengubah dosis Anda untuk memastikan Anda mendapatkan hasil terbaik. Jangan gunakan asetazolamid dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil, atau lebih lama dari yang dianjurkan.
• Dosis obat ini akan bergantung pada kondisi yang Anda tangani. Jika Anda mengonsumsi asetazolamid untuk gagal jantung kongestif, dokter Anda mungkin akan meminta Anda untuk tidak mengonsumsi obat tersebut selama satu hari. Ikuti petunjuk dosis dokter Anda dengan saksama.
• Minumlah obat ini dengan segelas penuh air.
• perubahan indra perasa.

PERINGATAN KERAS

Anda tidak boleh menggunakan acetazolamide jika Anda memiliki sirosis, penyakit hati atau ginjal yang parah, ketidakseimbangan elektrolit, kegagalan kelenjar adrenal, atau alergi terhadap acetazolamide atau obat sulfa.

Perlakuan sebelum menggunakan Aceta

Anda tidak boleh menggunakan asetazolamid jika Anda alergi terhadapnya, atau jika Anda memiliki:

• penyakit hati berat, atau sirosis;
• penyakit ginjal berat;
• ketidakseimbangan elektrolit (seperti asidosis atau kadar kalium atau natrium rendah dalam darah Anda);
• gagal kelenjar adrenal; atau
• alergi terhadap obat sulfa.

Untuk memastikan asetazolamid aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki:

• masalah pernapasan berat;
• glaukoma sudut tertutup; atau
• jika Anda juga mengonsumsi aspirin dalam dosis tinggi.

Tidak diketahui apakah obat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil.

Asetazolamid dapat masuk ke dalam ASI dan dapat membahayakan bayi yang sedang menyusui. Anda tidak boleh menyusui saat menggunakan obat ini.

Asetazolamid tidak disetujui untuk digunakan oleh siapa pun yang berusia di bawah 18 tahun.

Minumlah dosis yang terlewat segera setelah Anda ingat. Lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya. Jangan minum obat tambahan untuk mengganti dosis yang terlewat.

Ikuti semua petunjuk pada label resep Anda. Dokter Anda mungkin sesekali mengubah dosis Anda untuk memastikan Anda mendapatkan hasil terbaik. Jangan gunakan asetazolamid dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil, atau lebih lama dari yang dianjurkan.

Dosis obat ini akan bergantung pada kondisi yang Anda tangani. Jika Anda mengonsumsi asetazolamid untuk gagal jantung kongestif, dokter Anda mungkin akan meminta Anda untuk tidak mengonsumsi obat tersebut selama satu hari. Ikuti petunjuk dosis dokter Anda dengan saksama.

• Minumlah obat ini dengan segelas penuh air.
• Selama menggunakan asetazolamid, Anda mungkin perlu melakukan tes darah secara berkala.
• Asetazolamid mungkin hanya merupakan bagian dari program perawatan lengkap yang mungkin juga mencakup obat-obatan lain. Ikuti petunjuk dokter Anda dengan saksama.
• Simpan pada suhu ruangan, jauhkan dari kelembapan dan panas. Tutup botol rapat-rapat saat tidak digunakan.

OBAT LAIN YANG DAPAT MEMENGARUHI EFEKTIFITAS ACETAZOLAMID

Obat-obatan lain dapat berinteraksi dengan asetazolamid, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda gunakan saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

ACETAMINOFEN (acetaminophen (oral))

 APA ITU ACETAMINOFEN (acetaminophen (oral))?

Asetaminofen adalah pereda nyeri dan penurun demam.

Asetaminofen digunakan untuk meredakan nyeri ringan hingga sedang, nyeri sedang hingga berat yang dikombinasikan dengan opiat, atau untuk menurunkan demam. Kondisi umum yang diobati meliputi sakit kepala, nyeri otot, artritis, sakit punggung, sakit gigi, sakit tenggorokan, pilek, flu, dan demam.

Asetaminofen juga tersedia dalam banyak obat kombinasi bebas dengan obat lain, termasuk Actifed, Alka-Seltzer Plus Liquid Gels, Cepacol, Contac, Coridicin, Dayquil, Dimetapp, Dristan, Excedrin, Feverall, Liquiprin, Midol, Nyquil, Panadol, Robitussin Singlet, Sinutab, Sudafed, Theraflu, Triaminic, Vanquish, Vicks, dan Zicam.

Asetaminofen juga ditemukan dalam banyak obat kombinasi resep, termasuk Butalbital, Endocet, Fioricet, Hycotab, Hydrocet, Hydrocodone bitartrate, Lortab, Percocet, Phenaphen, Sedapap, Tapanol, Tylenol dengan kodein, Tylox, Ultracet, Vicodin, dan Zydone.

Asetaminofen umumnya digunakan secara oral, tetapi dapat diberikan secara intravena.

EFEK SAMPING PENGGUNAAN ACETAMINOFEN?

Segera dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda reaksi alergi terhadap asetaminofen: gatal-gatal; kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Dalam kasus yang jarang terjadi, asetaminofen dapat menyebabkan reaksi kulit parah yang dapat berakibat fatal, meskipun Anda pernah mengonsumsi asetaminofen sebelumnya dan tidak mengalami reaksi apa pun. Hentikan penggunaan obat ini dan segera hubungi dokter jika Anda mengalami kemerahan pada kulit atau ruam yang menyebar dan menyebabkan lepuh serta pengelupasan.

Hentikan penggunaan asetaminofen dan segera hubungi dokter jika Anda mengalami tanda-tanda masalah hati:

• sakit perut (sisi kanan atas);
• kehilangan nafsu makan;
• kelelahan, gatal;
• urin berwarna gelap, feses berwarna tanah liat; atau
• penyakit kuning (menguningnya kulit atau mata).

Efek samping asetaminofen yang kurang serius mungkin lebih mungkin terjadi, dan Anda mungkin tidak mengalaminya sama sekali.

HAL - HAL YANG PERLU DIPERHATIKAN SEBELUM PENGGUNAAN ACETAMINOFEN

Anda tidak boleh mengkonsumsi asetaminofen jika Anda alergi terhadapnya, atau jika Anda mengkonsumsi obat lain yang mengandung asetaminofen.

Tanyakan kepada dokter atau apoteker apakah obat ini aman digunakan jika Anda pernah menderita sirosis hati, atau jika Anda mengkonsumsi alkohol setiap hari.

Tanyakan kepada dokter sebelum menggunakan obat ini jika Anda sedang hamil atau menyusui.

BAGAIMANA PERLAKUAN PENGGUNAAN ACETAMINOFEN?

Minumlah asetaminofen persis seperti yang tertera pada label, atau sesuai resep dokter. Overdosis dapat merusak hati atau menyebabkan kematian.

Asetaminofen tersedia dalam berbagai bentuk seperti kapsul, cairan, tablet kunyah atau tablet hisap, dan bubuk atau granul yang dapat larut. Baca dan ikuti dengan saksama Petunjuk Penggunaan yang disertakan dengan obat Anda. Konsultasikan dengan dokter atau apoteker jika Anda memerlukan bantuan.

• Dewasa dan remaja berusia minimal 12 tahun: Jangan mengonsumsi lebih dari 1000 miligram (mg) sekaligus atau lebih dari 4000 mg dalam 24 jam.
• Anak-anak di bawah 12 tahun: Jangan mengonsumsi lebih dari 5 dosis formula anak asetaminofen dalam 24 jam.

Jangan memberikan asetaminofen dosis ekstra kepada anak di bawah 12 tahun tanpa saran dokter.

Dosis anak didasarkan pada usia dan berat badan. Ikuti petunjuk dosis yang disertakan dengan asetaminofen dengan saksama. Konsultasikan dengan dokter sebelum memberikan obat ini kepada anak di bawah 2 tahun.

Asetaminofen yang dibuat untuk bayi dilengkapi dengan pipet atau spuit oral. Mengukur dengan alat yang salah dapat menyebabkan overdosis. Gunakan hanya alat pengukur dosis yang disediakan untuk mengukur dosis bayi.

Asetaminofen cair yang dibuat untuk bayi dilengkapi dengan pipet atau spuit oral. Mengukur dengan alat yang salah dapat menyebabkan overdosis. Gunakan hanya alat pengukur dosis yang disediakan untuk mengukur dosis bayi.

Asetaminofen cair yang dibuat untuk bayi dilengkapi dengan pipet atau spuit oral. Mengukur dengan alat yang salah dapat menyebabkan overdosis. Gunakan hanya alat takar yang disediakan untuk mengukur dosis bayi.

Asetaminofen yang dibuat untuk bayi tersedia dalam dua konsentrasi dosis yang berbeda, dan setiap konsentrasi dilengkapi dengan pipet atau spuit oralnya sendiri. Alat takar ini tidak sama untuk setiap konsentrasi yang berbeda. Menggunakan alat yang salah dapat menyebabkan Anda memberikan asetaminofen kepada anak Anda overdosis. Jangan pernah mencampur dan mencocokkan alat takar di antara formulasi asetaminofen untuk bayi.

Anda mungkin perlu mengocok cairan sebelum setiap penggunaan. Ikuti petunjuk pada label obat.

Tablet kunyah harus dikunyah hingga tuntas sebelum ditelan.

Pastikan tangan Anda kering saat memegang tablet asetaminofen yang hancur. Letakkan tablet di lidah Anda. Tablet akan segera larut. Jangan menelan tablet utuh. Biarkan tablet larut di mulut Anda tanpa dikunyah.

Untuk menggunakan granul effervescent asetaminofen, larutkan satu bungkus granul dalam setidaknya 113 ml air. Aduk campuran ini dan segera minum semuanya. Untuk memastikan Anda mendapatkan seluruh dosis, tambahkan sedikit air lagi ke gelas yang sama, aduk perlahan, dan segera minum.

Serbuk oral harus diletakkan langsung di lidah dan ditelan.

Tablet kunyah harus dikunyah hingga benar-benar kering sebelum ditelan.

Pastikan tangan Anda kering saat memegang tablet asetaminofen yang hancur. Letakkan tablet di lidah Anda. Tablet akan segera larut. Jangan menelan tablet utuh. Biarkan larut di mulut Anda tanpa dikunyah.

Untuk menggunakan granul asetaminofen effervescent, larutkan satu bungkus granul dalam setidaknya 113 ml air. Aduk campuran ini dan segera minum semuanya. Untuk memastikan Anda menghabiskan seluruh dosis, tambahkan sedikit air ke gelas yang sama, aduk perlahan, dan segera minum.

• Serbuk oral harus diletakkan langsung di lidah dan ditelan.
• Hentikan penggunaan obat ini dan hubungi dokter Anda jika:
• Anda masih sakit tenggorokan setelah 2 hari penggunaan;
• Anda masih demam setelah 3 hari penggunaan;
• Anda masih merasakan nyeri setelah 7 hari penggunaan (atau 5 hari jika merawat anak-anak);
• Anda mengalami ruam kulit, sakit kepala berkelanjutan, mual, muntah, kemerahan, atau bengkak; atau gejala Anda memburuk, atau jika Anda mengalami gejala baru.

Mengonsumsi asetaminofen dapat menyebabkan hasil yang salah pada monitor glukosa darah tertentu. Jika Anda menderita diabetes, tanyakan kepada dokter Anda tentang cara terbaik untuk memantau kadar gula darah Anda saat menggunakan obat ini.

Simpan pada suhu ruangan, jauhkan dari panas dan kelembapan.

APA YANG TERJADI APABILA SAYA LUPA DOSISNYA?

Karena asetaminofen diminum sesuai kebutuhan, Anda mungkin tidak perlu mengikuti jadwal dosis. Jika Anda minum obat secara teratur, minumlah dosis yang terlewat segera setelah Anda ingat. Lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya. Jangan minum obat tambahan untuk mengganti dosis yang terlewat.

APA YANG TERJADI APABILA SEANDAINYA SAYA OVERDOSES?

Overdosis asetaminofen bisa berakibat fatal.

Tanda-tanda awal overdosis asetaminofen meliputi kehilangan nafsu makan, mual, muntah, sakit perut, berkeringat, dan kebingungan atau lemas. Gejala selanjutnya dapat berupa nyeri di perut bagian atas, urine berwarna gelap, dan menguningnya kulit atau bagian putih mata.

APA SAJA YANG SEHARUSNYA TIDAK DILAKUKAN SELAMA PENGGUNAAN DOSIS ACETAMINOFEN?

Konsultasikan dengan dokter atau apoteker sebelum menggunakan obat flu, alergi, pereda nyeri, atau obat tidur lainnya. Asetaminofen (terkadang disingkat APAP) terkandung dalam banyak obat kombinasi. Mengonsumsi produk tertentu secara bersamaan dapat menyebabkan Anda mengonsumsi terlalu banyak asetaminofen yang dapat menyebabkan overdosis fatal. Periksa label untuk melihat apakah suatu obat mengandung asetaminofen atau APAP.

• Hindari konsumsi alkohol. Alkohol dapat meningkatkan risiko kerusakan hati saat mengonsumsi asetaminofen.
• Hindari penggunaan obat lain yang mungkin mengandung asetaminofen.
• Hindari konsumsi alkohol.

PERINGATAN KERAS BAGI PENGGUNA ACETAMINOFEN

Anda tidak boleh menggunakan obat ini jika Anda memiliki penyakit hati yang parah.

• Overdosis asetaminofen dapat merusak hati Anda atau menyebabkan kematian.
• Orang dewasa dan remaja dengan berat badan minimal 45 kg tidak boleh mengonsumsi lebih dari 1000 miligram (mg) sekaligus, atau lebih dari 4000 mg dalam 24 jam.
• Anak-anak di bawah usia 12 tahun tidak boleh mengonsumsi lebih dari 5 dosis dalam 24 jam, hanya menggunakan jumlah miligram per dosis yang direkomendasikan untuk berat badan dan usia anak. Gunakan persis seperti petunjuk pada label.

Hindari juga penggunaan obat lain yang mengandung asetaminofen (terkadang disingkat APAP), karena Anda dapat mengalami overdosis yang fatal.

Segera hubungi dokter Anda jika Anda mengalami mual, nyeri di perut bagian atas, gatal, kehilangan nafsu makan, urine berwarna gelap, feses berwarna seperti tanah liat, atau penyakit kuning (menguningnya kulit atau mata).

Hentikan penggunaan obat ini dan segera hubungi dokter jika Anda mengalami kemerahan pada kulit atau ruam yang menyebar dan menyebabkan kulit melepuh dan mengelupas.

APA SAJA PRODUK OBAT YANG HALAL YANG KONTRAS DENGAN OBAT ASETAMINOFEN?

Obat-obatan lain dapat berinteraksi dengan asetaminofen, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan.

ABECMA (idecabtagene vicleucel)

APA ITU ABECMA (idecabtagene vicleucel)?

Abecma (idecabtagene vicleucel) adalah terapi sel T-CAR yang digunakan untuk mengobati mieloma multipel yang kambuh atau refrakter pada beberapa orang dewasa. Abecma adalah infus sekali pakai yang dipersonalisasi, terbuat dari sel darah putih pasien sendiri, yang dimodifikasi secara genetik untuk mengenali dan menyerang sel mieloma multipel.

Abecma telah disetujui oleh FDA untuk mengobati mieloma multipel yang kambuh atau refrakter (rrMM) pada orang dewasa yang telah menerima setidaknya dua terapi sebelumnya, termasuk agen imunomodulator, inhibitor proteasom, dan antibodi monoklonal anti-CD38.

Persetujuan FDA untuk Abecma didasarkan pada hasil positif dari uji klinis KarMMa-3. Pasien Abecma memiliki tingkat keberhasilan:

Tingkat respons keseluruhan (ORR) 72%

28% mencapai respons lengkap yang ketat

25% memiliki respons parsial yang sangat baik

19% mencapai respons parsial

Hasil ini menyoroti efektivitas Abecma dalam menunda perkembangan penyakit pada pasien mieloma multipel yang telah diobati sebelumnya.

BAGAIMANA CARA KERJA ABECMA?

Abecma adalah imunoterapi personal yang dirancang untuk meningkatkan respons imun tubuh terhadap mieloma multipel. Terapi ini menggunakan sel T autolog hasil rekayasa genetika untuk menargetkan dan mengeliminasi sel kanker. Prosesnya adalah sebagai berikut:

• Modifikasi Genetik: Sel T direkayasa di laboratorium untuk mengekspresikan reseptor antigen kimerik (CAR), yang secara spesifik mengenali antigen pematangan sel B (BCMA), suatu protein yang ditemukan pada sel mieloma multipel.
• Aktivasi & Penargetan CAR: Setelah diinfus kembali ke pasien, sel T yang dimodifikasi ini mencari dan mengikat sel mieloma yang mengekspresikan BCMA.
• Destruksi Sel Kanker: Setelah mengikat, sel T CAR menjadi aktif, memicu respons imun yang mengarah pada penghancuran sel mieloma multipel melalui mekanisme sitotoksik.

Pendekatan ini meningkatkan kemampuan sistem imun untuk menyerang sel mieloma multipel, yang berpotensi menghasilkan remisi jangka panjang bagi pasien yang telah kehabisan pilihan pengobatan lain. 

BAGAIMANA PROSES ADECMA?

• Leukaferesis: Sel darah putih dikumpulkan.
• Proses Pembuatan: Infus dibuat di laboratorium khusus (memakan waktu sekitar 4 minggu).
• Kemoterapi Pra-Infus: Pasien menerima kemoterapi selama tiga hari sebelum infus Abecma.
• Infus: Infus Abecma diberikan dua hari setelah kemoterapi penipisan limfosit selesai. Infus diberikan sebagai infus intravena melalui kateter (tabung) yang dimasukkan ke dalam vena Anda. Premedikasi diberikan 30 hingga 60 menit sebelum infus.
• Pemantauan: Pasien harus tetap berada di pusat perawatan setidaknya selama 7 hari setelah infus dan dalam waktu 2 jam dari fasilitas selama 4 minggu untuk pemantauan keamanan.

Infus Anda dapat ditunda hingga 7 hari jika Anda memiliki salah satu dari kondisi berikut:

• efek samping serius yang belum teratasi (terutama efek samping paru, jantung, atau hipotensi), termasuk yang terjadi setelah kemoterapi sebelumnya,
• infeksi aktif, atau gangguan inflamasi.

EFEK SAMPING ADECMA

Efek samping umum

Efek samping umum Abecma dapat meliputi:

• sindrom pelepasan sitokin - CRS (kebingungan, kesulitan bernapas, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing atau sangat lelah);
• sakit kepala, pusing;
• masalah bicara;
• jumlah sel darah rendah;
• demam, menggigil, kelelahan, atau tanda-tanda infeksi lainnya;
• nafsu makan menurun, mual atau diare parah;
• nyeri tulang, sendi, atau otot;
• pembengkakan di bagian tubuh mana pun; atau
• gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan, batuk.

Efek samping serius Abecma:

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Efek samping serius Abecma disebut sindrom pelepasan sitokin (CRS). Segera beri tahu perawat Anda jika Anda mengalami tanda-tanda kondisi ini: demam, menggigil, kesulitan bernapas, muntah atau diare parah, tremor, gemetar, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing, atau merasa sangat lelah. Perawat Anda akan menyediakan obat untuk segera menangani CRS jika terjadi.

Juga, beri tahu perawat Anda atau cari pertolongan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda masalah saraf, kelainan darah, atau infeksi. Gejalanya dapat meliputi masalah bicara, masalah berpikir atau mengingat, kebingungan, kelelahan, demam, pembengkakan, atau kejang.

Segera hubungi dokter Anda jika Anda mengalami:

• sakit kepala, pusing, kantuk;
• masalah berpikir atau mengingat;
• kesulitan berbicara atau memahami apa yang dikatakan kepada Anda;
• tremor, kecemasan, masalah tidur;
• kejang;
• nyeri ulu hati sisi kanan atas, muntah, kehilangan nafsu makan, kulit atau mata menguning, dan merasa tidak enak badan; atau
• jumlah sel darah rendah - demam, menggigil, kelelahan, gejala seperti flu, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau sesak napas.

PERHATIAN SERIUS HAL PENGGUNAAN ADECMA!

Cytokine release syndrome atau CRS. Abecma dapat menyebabkan efek samping yang sangat umum yang disebut sindrom pelepasan sitokin, yang bisa parah atau fatal. 

Gejala CRS meliputi demam, kesulitan bernapas, pusing atau kepala terasa ringan, mual, sakit kepala, detak jantung cepat, tekanan darah rendah, atau kelelahan. Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami demam atau gejala-gejala lainnya.

Infeksi. Abecma dapat meningkatkan risiko infeksi yang mengancam jiwa dan dapat menyebabkan kematian. Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami demam, menggigil, atau tanda atau gejala infeksi lainnya. Abecma juga dapat menurunkan satu atau lebih jenis sel darah (sel darah merah, sel darah putih, atau trombosit), yang dapat membuat Anda merasa lemah atau lelah atau meningkatkan risiko infeksi parah atau pendarahan. Setelah perawatan, penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa darah Anda untuk memeriksa hal ini. Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda demam, merasa lelah, atau mengalami memar atau pendarahan.

Risiko kanker lainnya. Abecma dapat meningkatkan risiko Anda terkena kanker, termasuk beberapa jenis kanker darah, yang disebut keganasan sel T. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memantau Anda untuk hal-hal ini.

Masalah saraf. Abecma juga dapat menyebabkan masalah saraf yang mengancam jiwa, kelainan darah, atau reaksi yang mengancam jiwa lainnya. Beri tahu perawat Anda atau cari pertolongan medis darurat jika Anda mengalami masalah bicara, masalah berpikir atau mengingat, kebingungan, kejang, kelelahan, sesak napas, atau nyeri dada.

Adanya Abecma dalam darah Anda dapat menyebabkan hasil tes human immunodeficiency virus (HIV) positif palsu pada beberapa tes komersial.

Penting bagi Anda untuk memberi tahu penyedia layanan kesehatan Anda bahwa Anda telah menerima Abecma dan menunjukkan Kartu Dompet Pasien Anda. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin akan memberikan Anda obat lain untuk mengatasi efek samping yang Anda alami.

HAL YANG HARUS DIPERHATIKAN SEBELUM MENGGUNAKAN PENGOBATA DENGAN ADECMA

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

• infeksi atau peradangan aktif;
• hepatitis B;
• sitomegalovirus; atau
• jika Anda telah menerima vaksin dalam 6 minggu terakhir.

SEDANG MASA KEHAMILAN

Abecma tidak dianjurkan untuk wanita hamil, dan kehamilan setelah infus Abecma harus didiskusikan dengan dokter yang merawat. Wanita mungkin perlu menjalani tes kehamilan sebelum menerima obat ini. Anda mungkin juga perlu menggunakan alat kontrasepsi untuk mencegah kehamilan selama dan segera setelah pengobatan dengan Abecma dan kemoterapi.

Periksa kadar imunoglobulin pada bayi baru lahir dari ibu yang diobati dengan Abecma. Jika Anda menerima Abecma selama kehamilan, darah bayi Anda mungkin perlu diuji setelah lahir. Hal ini untuk mengevaluasi efek obat yang mungkin ditimbulkan pada bayi.

IBU MENYUSUI

Bagi ibu menyusui mungkin tidak aman saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

HAL YANG PENTING DIPERHATIKAN SELAMA PENGGUNAAN ABECMA

Abecma dapat menyebabkan kelemahan, kantuk, kebingungan, masalah memori atau koordinasi, dan kejang. Hindari mengemudi atau mengoperasikan mesin setidaknya selama 2 minggu setelah Anda menjalani pengobatan Abecma.

Vaksinasi dengan vaksin virus hidup tidak disarankan setidaknya 6 minggu sebelum dimulainya kemoterapi yang menguras limfosit, selama pengobatan Abecma, dan hingga sistem kekebalan tubuh pulih setelah pemberian infus.

Jangan mendonorkan darah, organ, atau jaringan atau sel apa pun.

OBAT YANG KEMUNGKINAN BEREFEK PADA PENGGUNAAN BERSAMAAN ADECMA?

Obat-obatan lain dapat berinteraksi dengan Abecma, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat yang sedang Anda konsumsi dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

PENYIMPANAN

• Simpan Abecma dalam keadaan beku dalam fase uap nitrogen cair (suhu kurang dari atau sama dengan minus 130°C).
• Cairkan Abecma sebelum diinfus, sesuai dengan Informasi Peresepan Abecma.

KOMPOSISI

Abecma tersedia dalam satu atau lebih kantong infus berisi suspensi beku sel T autologus hasil rekayasa genetika dalam DMSO 5%.

Abecma dibuat khusus untuk setiap pasien dengan sel darah putihnya masing-masing. Cocokkan identitas pasien dengan identitas pasien yang tertera pada kaset dan kantong infus saat diterima.