ACETAMINOFEN (acetaminophen (oral))

 APA ITU ACETAMINOFEN (acetaminophen (oral))?

Asetaminofen adalah pereda nyeri dan penurun demam.

Asetaminofen digunakan untuk meredakan nyeri ringan hingga sedang, nyeri sedang hingga berat yang dikombinasikan dengan opiat, atau untuk menurunkan demam. Kondisi umum yang diobati meliputi sakit kepala, nyeri otot, artritis, sakit punggung, sakit gigi, sakit tenggorokan, pilek, flu, dan demam.

Asetaminofen juga tersedia dalam banyak obat kombinasi bebas dengan obat lain, termasuk Actifed, Alka-Seltzer Plus Liquid Gels, Cepacol, Contac, Coridicin, Dayquil, Dimetapp, Dristan, Excedrin, Feverall, Liquiprin, Midol, Nyquil, Panadol, Robitussin Singlet, Sinutab, Sudafed, Theraflu, Triaminic, Vanquish, Vicks, dan Zicam.

Asetaminofen juga ditemukan dalam banyak obat kombinasi resep, termasuk Butalbital, Endocet, Fioricet, Hycotab, Hydrocet, Hydrocodone bitartrate, Lortab, Percocet, Phenaphen, Sedapap, Tapanol, Tylenol dengan kodein, Tylox, Ultracet, Vicodin, dan Zydone.

Asetaminofen umumnya digunakan secara oral, tetapi dapat diberikan secara intravena.

EFEK SAMPING PENGGUNAAN ACETAMINOFEN?

Segera dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda reaksi alergi terhadap asetaminofen: gatal-gatal; kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Dalam kasus yang jarang terjadi, asetaminofen dapat menyebabkan reaksi kulit parah yang dapat berakibat fatal, meskipun Anda pernah mengonsumsi asetaminofen sebelumnya dan tidak mengalami reaksi apa pun. Hentikan penggunaan obat ini dan segera hubungi dokter jika Anda mengalami kemerahan pada kulit atau ruam yang menyebar dan menyebabkan lepuh serta pengelupasan.

Hentikan penggunaan asetaminofen dan segera hubungi dokter jika Anda mengalami tanda-tanda masalah hati:

• sakit perut (sisi kanan atas);
• kehilangan nafsu makan;
• kelelahan, gatal;
• urin berwarna gelap, feses berwarna tanah liat; atau
• penyakit kuning (menguningnya kulit atau mata).

Efek samping asetaminofen yang kurang serius mungkin lebih mungkin terjadi, dan Anda mungkin tidak mengalaminya sama sekali.

HAL - HAL YANG PERLU DIPERHATIKAN SEBELUM PENGGUNAAN ACETAMINOFEN

Anda tidak boleh mengkonsumsi asetaminofen jika Anda alergi terhadapnya, atau jika Anda mengkonsumsi obat lain yang mengandung asetaminofen.

Tanyakan kepada dokter atau apoteker apakah obat ini aman digunakan jika Anda pernah menderita sirosis hati, atau jika Anda mengkonsumsi alkohol setiap hari.

Tanyakan kepada dokter sebelum menggunakan obat ini jika Anda sedang hamil atau menyusui.

BAGAIMANA PERLAKUAN PENGGUNAAN ACETAMINOFEN?

Minumlah asetaminofen persis seperti yang tertera pada label, atau sesuai resep dokter. Overdosis dapat merusak hati atau menyebabkan kematian.

Asetaminofen tersedia dalam berbagai bentuk seperti kapsul, cairan, tablet kunyah atau tablet hisap, dan bubuk atau granul yang dapat larut. Baca dan ikuti dengan saksama Petunjuk Penggunaan yang disertakan dengan obat Anda. Konsultasikan dengan dokter atau apoteker jika Anda memerlukan bantuan.

• Dewasa dan remaja berusia minimal 12 tahun: Jangan mengonsumsi lebih dari 1000 miligram (mg) sekaligus atau lebih dari 4000 mg dalam 24 jam.
• Anak-anak di bawah 12 tahun: Jangan mengonsumsi lebih dari 5 dosis formula anak asetaminofen dalam 24 jam.

Jangan memberikan asetaminofen dosis ekstra kepada anak di bawah 12 tahun tanpa saran dokter.

Dosis anak didasarkan pada usia dan berat badan. Ikuti petunjuk dosis yang disertakan dengan asetaminofen dengan saksama. Konsultasikan dengan dokter sebelum memberikan obat ini kepada anak di bawah 2 tahun.

Asetaminofen yang dibuat untuk bayi dilengkapi dengan pipet atau spuit oral. Mengukur dengan alat yang salah dapat menyebabkan overdosis. Gunakan hanya alat pengukur dosis yang disediakan untuk mengukur dosis bayi.

Asetaminofen cair yang dibuat untuk bayi dilengkapi dengan pipet atau spuit oral. Mengukur dengan alat yang salah dapat menyebabkan overdosis. Gunakan hanya alat pengukur dosis yang disediakan untuk mengukur dosis bayi.

Asetaminofen cair yang dibuat untuk bayi dilengkapi dengan pipet atau spuit oral. Mengukur dengan alat yang salah dapat menyebabkan overdosis. Gunakan hanya alat takar yang disediakan untuk mengukur dosis bayi.

Asetaminofen yang dibuat untuk bayi tersedia dalam dua konsentrasi dosis yang berbeda, dan setiap konsentrasi dilengkapi dengan pipet atau spuit oralnya sendiri. Alat takar ini tidak sama untuk setiap konsentrasi yang berbeda. Menggunakan alat yang salah dapat menyebabkan Anda memberikan asetaminofen kepada anak Anda overdosis. Jangan pernah mencampur dan mencocokkan alat takar di antara formulasi asetaminofen untuk bayi.

Anda mungkin perlu mengocok cairan sebelum setiap penggunaan. Ikuti petunjuk pada label obat.

Tablet kunyah harus dikunyah hingga tuntas sebelum ditelan.

Pastikan tangan Anda kering saat memegang tablet asetaminofen yang hancur. Letakkan tablet di lidah Anda. Tablet akan segera larut. Jangan menelan tablet utuh. Biarkan tablet larut di mulut Anda tanpa dikunyah.

Untuk menggunakan granul effervescent asetaminofen, larutkan satu bungkus granul dalam setidaknya 113 ml air. Aduk campuran ini dan segera minum semuanya. Untuk memastikan Anda mendapatkan seluruh dosis, tambahkan sedikit air lagi ke gelas yang sama, aduk perlahan, dan segera minum.

Serbuk oral harus diletakkan langsung di lidah dan ditelan.

Tablet kunyah harus dikunyah hingga benar-benar kering sebelum ditelan.

Pastikan tangan Anda kering saat memegang tablet asetaminofen yang hancur. Letakkan tablet di lidah Anda. Tablet akan segera larut. Jangan menelan tablet utuh. Biarkan larut di mulut Anda tanpa dikunyah.

Untuk menggunakan granul asetaminofen effervescent, larutkan satu bungkus granul dalam setidaknya 113 ml air. Aduk campuran ini dan segera minum semuanya. Untuk memastikan Anda menghabiskan seluruh dosis, tambahkan sedikit air ke gelas yang sama, aduk perlahan, dan segera minum.

• Serbuk oral harus diletakkan langsung di lidah dan ditelan.
• Hentikan penggunaan obat ini dan hubungi dokter Anda jika:
• Anda masih sakit tenggorokan setelah 2 hari penggunaan;
• Anda masih demam setelah 3 hari penggunaan;
• Anda masih merasakan nyeri setelah 7 hari penggunaan (atau 5 hari jika merawat anak-anak);
• Anda mengalami ruam kulit, sakit kepala berkelanjutan, mual, muntah, kemerahan, atau bengkak; atau gejala Anda memburuk, atau jika Anda mengalami gejala baru.

Mengonsumsi asetaminofen dapat menyebabkan hasil yang salah pada monitor glukosa darah tertentu. Jika Anda menderita diabetes, tanyakan kepada dokter Anda tentang cara terbaik untuk memantau kadar gula darah Anda saat menggunakan obat ini.

Simpan pada suhu ruangan, jauhkan dari panas dan kelembapan.

APA YANG TERJADI APABILA SAYA LUPA DOSISNYA?

Karena asetaminofen diminum sesuai kebutuhan, Anda mungkin tidak perlu mengikuti jadwal dosis. Jika Anda minum obat secara teratur, minumlah dosis yang terlewat segera setelah Anda ingat. Lewati dosis yang terlewat jika sudah hampir waktunya untuk dosis berikutnya. Jangan minum obat tambahan untuk mengganti dosis yang terlewat.

APA YANG TERJADI APABILA SEANDAINYA SAYA OVERDOSES?

Overdosis asetaminofen bisa berakibat fatal.

Tanda-tanda awal overdosis asetaminofen meliputi kehilangan nafsu makan, mual, muntah, sakit perut, berkeringat, dan kebingungan atau lemas. Gejala selanjutnya dapat berupa nyeri di perut bagian atas, urine berwarna gelap, dan menguningnya kulit atau bagian putih mata.

APA SAJA YANG SEHARUSNYA TIDAK DILAKUKAN SELAMA PENGGUNAAN DOSIS ACETAMINOFEN?

Konsultasikan dengan dokter atau apoteker sebelum menggunakan obat flu, alergi, pereda nyeri, atau obat tidur lainnya. Asetaminofen (terkadang disingkat APAP) terkandung dalam banyak obat kombinasi. Mengonsumsi produk tertentu secara bersamaan dapat menyebabkan Anda mengonsumsi terlalu banyak asetaminofen yang dapat menyebabkan overdosis fatal. Periksa label untuk melihat apakah suatu obat mengandung asetaminofen atau APAP.

• Hindari konsumsi alkohol. Alkohol dapat meningkatkan risiko kerusakan hati saat mengonsumsi asetaminofen.
• Hindari penggunaan obat lain yang mungkin mengandung asetaminofen.
• Hindari konsumsi alkohol.

PERINGATAN KERAS BAGI PENGGUNA ACETAMINOFEN

Anda tidak boleh menggunakan obat ini jika Anda memiliki penyakit hati yang parah.

• Overdosis asetaminofen dapat merusak hati Anda atau menyebabkan kematian.
• Orang dewasa dan remaja dengan berat badan minimal 45 kg tidak boleh mengonsumsi lebih dari 1000 miligram (mg) sekaligus, atau lebih dari 4000 mg dalam 24 jam.
• Anak-anak di bawah usia 12 tahun tidak boleh mengonsumsi lebih dari 5 dosis dalam 24 jam, hanya menggunakan jumlah miligram per dosis yang direkomendasikan untuk berat badan dan usia anak. Gunakan persis seperti petunjuk pada label.

Hindari juga penggunaan obat lain yang mengandung asetaminofen (terkadang disingkat APAP), karena Anda dapat mengalami overdosis yang fatal.

Segera hubungi dokter Anda jika Anda mengalami mual, nyeri di perut bagian atas, gatal, kehilangan nafsu makan, urine berwarna gelap, feses berwarna seperti tanah liat, atau penyakit kuning (menguningnya kulit atau mata).

Hentikan penggunaan obat ini dan segera hubungi dokter jika Anda mengalami kemerahan pada kulit atau ruam yang menyebar dan menyebabkan kulit melepuh dan mengelupas.

APA SAJA PRODUK OBAT YANG HALAL YANG KONTRAS DENGAN OBAT ASETAMINOFEN?

Obat-obatan lain dapat berinteraksi dengan asetaminofen, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat lain yang Anda gunakan.

ABIRATERONE (abiraterone acetate)

ABECMA (idecabtagene vicleucel)

APA ITU ABECMA (idecabtagene vicleucel)?

 Abecma (idecabtagene vicleucel) adalah terapi sel T-CAR yang digunakan untuk mengobati mieloma multipel yang kambuh atau refrakter pada beberapa orang dewasa. Abecma adalah infus sekali pakai yang dipersonalisasi, terbuat dari sel darah putih pasien sendiri, yang dimodifikasi secara genetik untuk mengenali dan menyerang sel mieloma multipel.

Abecma telah disetujui oleh FDA untuk mengobati mieloma multipel yang kambuh atau refrakter (rrMM) pada orang dewasa yang telah menerima setidaknya dua terapi sebelumnya, termasuk agen imunomodulator, inhibitor proteasom, dan antibodi monoklonal anti-CD38.

Persetujuan FDA untuk Abecma didasarkan pada hasil positif dari uji klinis KarMMa-3. Pasien Abecma memiliki tingkat keberhasilan:

Tingkat respons keseluruhan (ORR) 72%

28% mencapai respons lengkap yang ketat

25% memiliki respons parsial yang sangat baik

19% mencapai respons parsial

Hasil ini menyoroti efektivitas Abecma dalam menunda perkembangan penyakit pada pasien mieloma multipel yang telah diobati sebelumnya.

BAGAIMANA CARA KERJA ABECMA?

Abecma adalah imunoterapi personal yang dirancang untuk meningkatkan respons imun tubuh terhadap mieloma multipel. Terapi ini menggunakan sel T autolog hasil rekayasa genetika untuk menargetkan dan mengeliminasi sel kanker. Prosesnya adalah sebagai berikut:

• Modifikasi Genetik: Sel T direkayasa di laboratorium untuk mengekspresikan reseptor antigen kimerik (CAR), yang secara spesifik mengenali antigen pematangan sel B (BCMA), suatu protein yang ditemukan pada sel mieloma multipel.
• Aktivasi & Penargetan CAR: Setelah diinfus kembali ke pasien, sel T yang dimodifikasi ini mencari dan mengikat sel mieloma yang mengekspresikan BCMA.
• Destruksi Sel Kanker: Setelah mengikat, sel T CAR menjadi aktif, memicu respons imun yang mengarah pada penghancuran sel mieloma multipel melalui mekanisme sitotoksik.

Pendekatan ini meningkatkan kemampuan sistem imun untuk menyerang sel mieloma multipel, yang berpotensi menghasilkan remisi jangka panjang bagi pasien yang telah kehabisan pilihan pengobatan lain. 

BAGAIMANA PROSES ADECMA?

• Leukaferesis: Sel darah putih dikumpulkan.
• Proses Pembuatan: Infus dibuat di laboratorium khusus (memakan waktu sekitar 4 minggu).
• Kemoterapi Pra-Infus: Pasien menerima kemoterapi selama tiga hari sebelum infus Abecma.
• Infus: Infus Abecma diberikan dua hari setelah kemoterapi penipisan limfosit selesai. Infus diberikan sebagai infus intravena melalui kateter (tabung) yang dimasukkan ke dalam vena Anda. Premedikasi diberikan 30 hingga 60 menit sebelum infus.
• Pemantauan: Pasien harus tetap berada di pusat perawatan setidaknya selama 7 hari setelah infus dan dalam waktu 2 jam dari fasilitas selama 4 minggu untuk pemantauan keamanan.

Infus Anda dapat ditunda hingga 7 hari jika Anda memiliki salah satu dari kondisi berikut:

• efek samping serius yang belum teratasi (terutama efek samping paru, jantung, atau hipotensi), termasuk yang terjadi setelah kemoterapi sebelumnya,
• infeksi aktif, atau gangguan inflamasi.

EFEK SAMPING ADECMA

Efek samping umum

Efek samping umum Abecma dapat meliputi:

• sindrom pelepasan sitokin - CRS (kebingungan, kesulitan bernapas, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing atau sangat lelah);
• sakit kepala, pusing;
• masalah bicara;
• jumlah sel darah rendah;
• demam, menggigil, kelelahan, atau tanda-tanda infeksi lainnya;
• nafsu makan menurun, mual atau diare parah;
• nyeri tulang, sendi, atau otot;
• pembengkakan di bagian tubuh mana pun; atau
• gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan, batuk.

Efek samping serius Abecma:

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; kesulitan bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Efek samping serius Abecma disebut sindrom pelepasan sitokin (CRS). Segera beri tahu perawat Anda jika Anda mengalami tanda-tanda kondisi ini: demam, menggigil, kesulitan bernapas, muntah atau diare parah, tremor, gemetar, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing, atau merasa sangat lelah. Perawat Anda akan menyediakan obat untuk segera menangani CRS jika terjadi.

Juga, beri tahu perawat Anda atau cari pertolongan medis darurat jika Anda mengalami tanda-tanda masalah saraf, kelainan darah, atau infeksi. Gejalanya dapat meliputi masalah bicara, masalah berpikir atau mengingat, kebingungan, kelelahan, demam, pembengkakan, atau kejang.

Segera hubungi dokter Anda jika Anda mengalami:

• sakit kepala, pusing, kantuk;
• masalah berpikir atau mengingat;
• kesulitan berbicara atau memahami apa yang dikatakan kepada Anda;
• tremor, kecemasan, masalah tidur;
• kejang;
• nyeri ulu hati sisi kanan atas, muntah, kehilangan nafsu makan, kulit atau mata menguning, dan merasa tidak enak badan; atau
• jumlah sel darah rendah - demam, menggigil, kelelahan, gejala seperti flu, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau sesak napas.

PERHATIAN SERIUS HAL PENGGUNAAN ADECMA!

Cytokine release syndrome atau CRS. Abecma dapat menyebabkan efek samping yang sangat umum yang disebut sindrom pelepasan sitokin, yang bisa parah atau fatal. 

Gejala CRS meliputi demam, kesulitan bernapas, pusing atau kepala terasa ringan, mual, sakit kepala, detak jantung cepat, tekanan darah rendah, atau kelelahan. Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami demam atau gejala-gejala lainnya.

Infeksi. Abecma dapat meningkatkan risiko infeksi yang mengancam jiwa dan dapat menyebabkan kematian. Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami demam, menggigil, atau tanda atau gejala infeksi lainnya. Abecma juga dapat menurunkan satu atau lebih jenis sel darah (sel darah merah, sel darah putih, atau trombosit), yang dapat membuat Anda merasa lemah atau lelah atau meningkatkan risiko infeksi parah atau pendarahan. Setelah perawatan, penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa darah Anda untuk memeriksa hal ini. Segera beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda demam, merasa lelah, atau mengalami memar atau pendarahan.

Risiko kanker lainnya. Abecma dapat meningkatkan risiko Anda terkena kanker, termasuk beberapa jenis kanker darah, yang disebut keganasan sel T. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memantau Anda untuk hal-hal ini.

Masalah saraf. Abecma juga dapat menyebabkan masalah saraf yang mengancam jiwa, kelainan darah, atau reaksi yang mengancam jiwa lainnya. Beri tahu perawat Anda atau cari pertolongan medis darurat jika Anda mengalami masalah bicara, masalah berpikir atau mengingat, kebingungan, kejang, kelelahan, sesak napas, atau nyeri dada.

Adanya Abecma dalam darah Anda dapat menyebabkan hasil tes human immunodeficiency virus (HIV) positif palsu pada beberapa tes komersial.

Penting bagi Anda untuk memberi tahu penyedia layanan kesehatan Anda bahwa Anda telah menerima Abecma dan menunjukkan Kartu Dompet Pasien Anda. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin akan memberikan Anda obat lain untuk mengatasi efek samping yang Anda alami.

HAL YANG HARUS DIPERHATIKAN SEBELUM MENGGUNAKAN PENGOBATA DENGAN ADECMA

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

• infeksi atau peradangan aktif;
• hepatitis B;
• sitomegalovirus; atau
• jika Anda telah menerima vaksin dalam 6 minggu terakhir.

SEDANG MASA KEHAMILAN

Abecma tidak dianjurkan untuk wanita hamil, dan kehamilan setelah infus Abecma harus didiskusikan dengan dokter yang merawat. Wanita mungkin perlu menjalani tes kehamilan sebelum menerima obat ini. Anda mungkin juga perlu menggunakan alat kontrasepsi untuk mencegah kehamilan selama dan segera setelah pengobatan dengan Abecma dan kemoterapi.

Periksa kadar imunoglobulin pada bayi baru lahir dari ibu yang diobati dengan Abecma. Jika Anda menerima Abecma selama kehamilan, darah bayi Anda mungkin perlu diuji setelah lahir. Hal ini untuk mengevaluasi efek obat yang mungkin ditimbulkan pada bayi.

IBU MENYUSUI

Bagi ibu menyusui mungkin tidak aman saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

HAL YANG PENTING DIPERHATIKAN SELAMA PENGGUNAAN ABECMA

Abecma dapat menyebabkan kelemahan, kantuk, kebingungan, masalah memori atau koordinasi, dan kejang. Hindari mengemudi atau mengoperasikan mesin setidaknya selama 2 minggu setelah Anda menjalani pengobatan Abecma.

Vaksinasi dengan vaksin virus hidup tidak disarankan setidaknya 6 minggu sebelum dimulainya kemoterapi yang menguras limfosit, selama pengobatan Abecma, dan hingga sistem kekebalan tubuh pulih setelah pemberian infus.

Jangan mendonorkan darah, organ, atau jaringan atau sel apa pun.

OBAT YANG KEMUNGKINAN BEREFEK PADA PENGGUNAAN BERSAMAAN ADECMA?

Obat-obatan lain dapat berinteraksi dengan Abecma, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat yang sedang Anda konsumsi dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

PENYIMPANAN

• Simpan Abecma dalam keadaan beku dalam fase uap nitrogen cair (suhu kurang dari atau sama dengan minus 130°C).
• Cairkan Abecma sebelum diinfus, sesuai dengan Informasi Peresepan Abecma.

KOMPOSISI

Abecma tersedia dalam satu atau lebih kantong infus berisi suspensi beku sel T autologus hasil rekayasa genetika dalam DMSO 5%.

Abecma dibuat khusus untuk setiap pasien dengan sel darah putihnya masing-masing. Cocokkan identitas pasien dengan identitas pasien yang tertera pada kaset dan kantong infus saat diterima.